Narażenie na zanieczyszczenie powietrza w przypadku ostrego zespołu wieńcowego w dwóch kohortach obszarów przemysłowych i nieprzemysłowych
31 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Wojciech Wańha, Medical University of Silesia
Wpływ krótkotrwałego narażenia na zanieczyszczenie powietrza na ostry zespół wieńcowy w dwóch kohortach obszarów przemysłowych i nieprzemysłowych: regresja szeregów czasowych z 6 000 000 osobolat obserwacji (ACS – badanie zanieczyszczenia powietrza)
Wstęp: Brak jest danych dotyczących wpływu zanieczyszczenia powietrza na ostry zespół wieńcowy (OZW) na terenach przemysłowych i nieprzemysłowych.
Cele: Porównanie związku narażenia na zanieczyszczenie powietrza z ACS w dwóch kohortach różnych przemysłowo obszarów.
Materiał i metody: Badaniem objęto 6 000 000 osobolat obserwacji i pięć rodzajów zanieczyszczeń powietrza w latach 2008-2017. Do oceny wpływu zanieczyszczenia powietrza na ACS wykorzystano analizę regresji szeregów czasowych z opóźnieniem 7.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
9046
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Białystok, Polska
- Department of Invasive Cardiology, Medical University of Bialystok, The Medical University of Bialystok Clinical Hospital
-
Katowice, Polska, 40-635
- Department of Cardiology and Structural Heart Diseases, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badania prowadzone są w dwóch dużych miastach wojewódzkich w Polsce, Europie, a mianowicie w Białymstoku i Katowicach.
W ostatnim roku analizy tereny zamieszkiwało odpowiednio 294 925 i 296 262 mieszkańców.
Opis
Badaniem objęto wszystkich mieszkańców terenów przemysłowych (Katowice) i nieprzemysłowych (Białystok).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Tereny przemysłowe
|
Wpływ zanieczyszczenia powietrza na ostry zespół wieńcowy
|
|
Obszar nieprzemysłowy
|
Wpływ zanieczyszczenia powietrza na ostry zespół wieńcowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST
Ramy czasowe: 7 dni
|
7 dni
|
|
Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
Ramy czasowe: 7 dni
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .