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Esposizione all'inquinamento atmosferico sulla sindrome coronarica acuta in due coorti di aree industriali e non industriali

31 agosto 2020 aggiornato da: Wojciech Wańha, Medical University of Silesia

Impatto dell'esposizione a breve termine all'inquinamento atmosferico sulla sindrome coronarica acuta in due coorti di aree industriali e non industriali: una regressione di serie temporali con 6.000.000 anni-persona di follow-up (ACS - Studio sull'inquinamento atmosferico)

Sfondo: mancano dati sull'effetto dell'inquinamento atmosferico sulla sindrome coronarica acuta (ACS) nelle aree industriali e non industriali.

Obiettivi: un confronto dell'associazione dell'esposizione all'inquinamento atmosferico con ACS in due coorti di aree industrialmente diverse.

Materiali e metodi: lo studio ha riguardato 6.000.000 anni-persona di follow-up e cinque tipi di inquinamento atmosferico tra il 2008 e il 2017. È stata utilizzata un'analisi di regressione di serie temporali con 7-lag per valutare gli effetti dell'inquinamento atmosferico sull'ACS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9046

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Białystok, Polonia
        • Department of Invasive Cardiology, Medical University of Bialystok, The Medical University of Bialystok Clinical Hospital
      • Katowice, Polonia, 40-635
        • Department of Cardiology and Structural Heart Diseases, Medical University of Silesia, Katowice, Poland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio è condotto in due grandi città di provincia in Polonia, in Europa, vale a dire Bialystok e Katowice. Nell'ultimo anno di analisi le aree erano abitate rispettivamente da 294.925 e 296.262 residenti.

Descrizione

Lo studio ha riguardato tutti i residenti delle aree industriali (Katowice) e non industriali (Białystok).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Area industriale
Altro: Sindrome coronarica acuta
L'effetto dell'inquinamento atmosferico sulla sindrome coronarica acuta
Zona non industriale
Altro: Sindrome coronarica acuta
L'effetto dell'inquinamento atmosferico sulla sindrome coronarica acuta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Silesia

Collaboratori

Medical University of Bialystok

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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