Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Investigation of Pain Coping Methods and Related Factors in Postmenopausal Women

7. januar 2021 oppdatert av: European University of Lefke
Musculoskeletal pain (MSP) reflects of musculoskeletal conditions related to tissues such as tendons, muscles, ligaments, nerves, and other joint structures. Coping strategies with pain are used to manage the pain and its impacts. The present study aimed to compare active and passive coping strategies used and pain severity in postmenopausal women according to their demographic characteristics. Also, the relationship between pain and coping strategies in postmenopausal women with cMSP will be examined.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Musculoskeletal pain (MSP) reflects of musculoskeletal conditions related to tissues such as tendons, muscles, ligaments, nerves, and other joint structures. If MSP lasts for longer than three months, it becomes chronic. The prevalence of chronic MSP (cMSP) increases with aging and its ratio changes between 35,7% and 49,8%. The previous studies demonstrated the differences in the prevalence of cMSP between men and women. According to most of the studies, older women adults are more vulnerable to experience than men due to some differences in perception of pain such as biological characteristics, their roles in daily life, beliefs or coping strategies with pain.

Oestrogen has a prominent role in the physiology of muscles, tendons, ligaments, and bones. The decline of this sex hormone during menopause transition could lead to MSP, particularly in the postmenopausal period. Indeed, an increasing rate of cMSP in postmenopausal women has been reported.

Coping strategies with pain are used to manage the pain and its impacts. Coping with pain requires the self-regulation of individuals using cognitive and behavioral reactions. Dealing with cMSP is a process that can need the making of changes in daily life and activities This study aimed to compare active and passive coping strategies being used and pain severity in postmenopausal women according to their age, marital status, educational status, and exercise habits. Also, subdomains of strategies and subdomains of pain and the relationship between pain and coping strategies in postmenopausal women with cMSP will be examined.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mersin, Tyrkia
        • European University of Lefke

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients presented to a rehabilitation clinic with complaints of pain in anywhere of their body and who are volunteer for the study will be included. Informed consent will be signed by the participants.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • complaints of pain in anywhere of their body.
  • presenting at least 1 year of amenorrhea
  • being between the ages of 50-69 years.

Exclusion Criteria:

  • have rheumatological, orthopedic and neurological diseases,
  • have compression fractures, malignancies,
  • have a chronic disease that will lead to secondary osteoporosis,
  • have a drug use that will lead to secondary osteoporosis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
McGill Pain Questionnaire
Tidsramme: 15 minutes
This tool is used for assesment of pain, namely; body part of pain, timeframe, characteristic and severity of pain. As score increases, pain condition worsens.
15 minutes
Pain Coping Inventory (PCI)
Tidsramme: 10 minutes
This tool is used for assessment of pain coping strategies. The higher score received means that coping strategy is used more.
10 minutes
Timed up and go test
Tidsramme: 5 minutes
This tool is used for assessment of functional mobility. The duration to complete the task (in seconds) is used as a score. As the score increase, the functional mobility decrease.
5 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Beliz B Kaygısız, PT, PhD, European University of Lefke
  • Studieleder: Nuray ELİBOL, Ege university
  • Studiestol: Sevim Acaröz Candan, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ÜEK/47/01/12/1920/05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere