Investigation of Pain Coping Methods and Related Factors in Postmenopausal Women
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Musculoskeletal pain (MSP) reflects of musculoskeletal conditions related to tissues such as tendons, muscles, ligaments, nerves, and other joint structures. If MSP lasts for longer than three months, it becomes chronic. The prevalence of chronic MSP (cMSP) increases with aging and its ratio changes between 35,7% and 49,8%. The previous studies demonstrated the differences in the prevalence of cMSP between men and women. According to most of the studies, older women adults are more vulnerable to experience than men due to some differences in perception of pain such as biological characteristics, their roles in daily life, beliefs or coping strategies with pain.
Oestrogen has a prominent role in the physiology of muscles, tendons, ligaments, and bones. The decline of this sex hormone during menopause transition could lead to MSP, particularly in the postmenopausal period. Indeed, an increasing rate of cMSP in postmenopausal women has been reported.
Coping strategies with pain are used to manage the pain and its impacts. Coping with pain requires the self-regulation of individuals using cognitive and behavioral reactions. Dealing with cMSP is a process that can need the making of changes in daily life and activities This study aimed to compare active and passive coping strategies being used and pain severity in postmenopausal women according to their age, marital status, educational status, and exercise habits. Also, subdomains of strategies and subdomains of pain and the relationship between pain and coping strategies in postmenopausal women with cMSP will be examined.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mersin, Indyk
- European University of Lefke
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- complaints of pain in anywhere of their body.
- presenting at least 1 year of amenorrhea
- being between the ages of 50-69 years.
Exclusion Criteria:
- have rheumatological, orthopedic and neurological diseases,
- have compression fractures, malignancies,
- have a chronic disease that will lead to secondary osteoporosis,
- have a drug use that will lead to secondary osteoporosis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
McGill Pain Questionnaire
Ramy czasowe: 15 minutes
|
This tool is used for assesment of pain, namely; body part of pain, timeframe, characteristic and severity of pain.
As score increases, pain condition worsens.
|
15 minutes
|
|
Pain Coping Inventory (PCI)
Ramy czasowe: 10 minutes
|
This tool is used for assessment of pain coping strategies.
The higher score received means that coping strategy is used more.
|
10 minutes
|
|
Timed up and go test
Ramy czasowe: 5 minutes
|
This tool is used for assessment of functional mobility.
The duration to complete the task (in seconds) is used as a score.
As the score increase, the functional mobility decrease.
|
5 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Beliz B Kaygısız, PT, PhD, European University of Lefke
- Dyrektor Studium: Nuray ELİBOL, Ege University
- Krzesło do nauki: Sevim Acaröz Candan, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ÜEK/47/01/12/1920/05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .