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Investigation of Pain Coping Methods and Related Factors in Postmenopausal Women

2021年1月7日 更新者:European University of Lefke
Musculoskeletal pain (MSP) reflects of musculoskeletal conditions related to tissues such as tendons, muscles, ligaments, nerves, and other joint structures. Coping strategies with pain are used to manage the pain and its impacts. The present study aimed to compare active and passive coping strategies used and pain severity in postmenopausal women according to their demographic characteristics. Also, the relationship between pain and coping strategies in postmenopausal women with cMSP will be examined.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Musculoskeletal pain (MSP) reflects of musculoskeletal conditions related to tissues such as tendons, muscles, ligaments, nerves, and other joint structures. If MSP lasts for longer than three months, it becomes chronic. The prevalence of chronic MSP (cMSP) increases with aging and its ratio changes between 35,7% and 49,8%. The previous studies demonstrated the differences in the prevalence of cMSP between men and women. According to most of the studies, older women adults are more vulnerable to experience than men due to some differences in perception of pain such as biological characteristics, their roles in daily life, beliefs or coping strategies with pain.

Oestrogen has a prominent role in the physiology of muscles, tendons, ligaments, and bones. The decline of this sex hormone during menopause transition could lead to MSP, particularly in the postmenopausal period. Indeed, an increasing rate of cMSP in postmenopausal women has been reported.

Coping strategies with pain are used to manage the pain and its impacts. Coping with pain requires the self-regulation of individuals using cognitive and behavioral reactions. Dealing with cMSP is a process that can need the making of changes in daily life and activities This study aimed to compare active and passive coping strategies being used and pain severity in postmenopausal women according to their age, marital status, educational status, and exercise habits. Also, subdomains of strategies and subdomains of pain and the relationship between pain and coping strategies in postmenopausal women with cMSP will be examined.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersin、七面鳥
        • European University of Lefke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients presented to a rehabilitation clinic with complaints of pain in anywhere of their body and who are volunteer for the study will be included. Informed consent will be signed by the participants.

説明

Inclusion Criteria:

  • complaints of pain in anywhere of their body.
  • presenting at least 1 year of amenorrhea
  • being between the ages of 50-69 years.

Exclusion Criteria:

  • have rheumatological, orthopedic and neurological diseases,
  • have compression fractures, malignancies,
  • have a chronic disease that will lead to secondary osteoporosis,
  • have a drug use that will lead to secondary osteoporosis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
McGill Pain Questionnaire
時間枠:15 minutes
This tool is used for assesment of pain, namely; body part of pain, timeframe, characteristic and severity of pain. As score increases, pain condition worsens.
15 minutes
Pain Coping Inventory (PCI)
時間枠:10 minutes
This tool is used for assessment of pain coping strategies. The higher score received means that coping strategy is used more.
10 minutes
Timed up and go test
時間枠:5 minutes
This tool is used for assessment of functional mobility. The duration to complete the task (in seconds) is used as a score. As the score increase, the functional mobility decrease.
5 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Beliz B Kaygısız, PT, PhD、European University of Lefke
  • スタディディレクター:Nuray ELİBOL、Ege University
  • スタディチェア:Sevim Acaröz Candan、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月17日

一次修了 (実際)

2020年10月30日

研究の完了 (実際)

2020年11月15日

試験登録日

最初に提出

2020年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月2日

最初の投稿 (実際)

2020年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月7日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ÜEK/47/01/12/1920/05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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