- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04543435
Investigation of Pain Coping Methods and Related Factors in Postmenopausal Women
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Musculoskeletal pain (MSP) reflects of musculoskeletal conditions related to tissues such as tendons, muscles, ligaments, nerves, and other joint structures. If MSP lasts for longer than three months, it becomes chronic. The prevalence of chronic MSP (cMSP) increases with aging and its ratio changes between 35,7% and 49,8%. The previous studies demonstrated the differences in the prevalence of cMSP between men and women. According to most of the studies, older women adults are more vulnerable to experience than men due to some differences in perception of pain such as biological characteristics, their roles in daily life, beliefs or coping strategies with pain.
Oestrogen has a prominent role in the physiology of muscles, tendons, ligaments, and bones. The decline of this sex hormone during menopause transition could lead to MSP, particularly in the postmenopausal period. Indeed, an increasing rate of cMSP in postmenopausal women has been reported.
Coping strategies with pain are used to manage the pain and its impacts. Coping with pain requires the self-regulation of individuals using cognitive and behavioral reactions. Dealing with cMSP is a process that can need the making of changes in daily life and activities This study aimed to compare active and passive coping strategies being used and pain severity in postmenopausal women according to their age, marital status, educational status, and exercise habits. Also, subdomains of strategies and subdomains of pain and the relationship between pain and coping strategies in postmenopausal women with cMSP will be examined.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Mersin, Peru
- European University of Lefke
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- complaints of pain in anywhere of their body.
- presenting at least 1 year of amenorrhea
- being between the ages of 50-69 years.
Exclusion Criteria:
- have rheumatological, orthopedic and neurological diseases,
- have compression fractures, malignancies,
- have a chronic disease that will lead to secondary osteoporosis,
- have a drug use that will lead to secondary osteoporosis
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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McGill Pain Questionnaire
Prazo: 15 minutes
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This tool is used for assesment of pain, namely; body part of pain, timeframe, characteristic and severity of pain.
As score increases, pain condition worsens.
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15 minutes
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Pain Coping Inventory (PCI)
Prazo: 10 minutes
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This tool is used for assessment of pain coping strategies.
The higher score received means that coping strategy is used more.
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10 minutes
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Timed up and go test
Prazo: 5 minutes
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This tool is used for assessment of functional mobility.
The duration to complete the task (in seconds) is used as a score.
As the score increase, the functional mobility decrease.
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5 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Beliz B Kaygısız, PT, PhD, European University of Lefke
- Diretor de estudo: Nuray ELİBOL, Ege university
- Cadeira de estudo: Sevim Acaröz Candan, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ÜEK/47/01/12/1920/05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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