- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04543435
Investigation of Pain Coping Methods and Related Factors in Postmenopausal Women
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Musculoskeletal pain (MSP) reflects of musculoskeletal conditions related to tissues such as tendons, muscles, ligaments, nerves, and other joint structures. If MSP lasts for longer than three months, it becomes chronic. The prevalence of chronic MSP (cMSP) increases with aging and its ratio changes between 35,7% and 49,8%. The previous studies demonstrated the differences in the prevalence of cMSP between men and women. According to most of the studies, older women adults are more vulnerable to experience than men due to some differences in perception of pain such as biological characteristics, their roles in daily life, beliefs or coping strategies with pain.
Oestrogen has a prominent role in the physiology of muscles, tendons, ligaments, and bones. The decline of this sex hormone during menopause transition could lead to MSP, particularly in the postmenopausal period. Indeed, an increasing rate of cMSP in postmenopausal women has been reported.
Coping strategies with pain are used to manage the pain and its impacts. Coping with pain requires the self-regulation of individuals using cognitive and behavioral reactions. Dealing with cMSP is a process that can need the making of changes in daily life and activities This study aimed to compare active and passive coping strategies being used and pain severity in postmenopausal women according to their age, marital status, educational status, and exercise habits. Also, subdomains of strategies and subdomains of pain and the relationship between pain and coping strategies in postmenopausal women with cMSP will be examined.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mersin, Турция
- European University of Lefke
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- complaints of pain in anywhere of their body.
- presenting at least 1 year of amenorrhea
- being between the ages of 50-69 years.
Exclusion Criteria:
- have rheumatological, orthopedic and neurological diseases,
- have compression fractures, malignancies,
- have a chronic disease that will lead to secondary osteoporosis,
- have a drug use that will lead to secondary osteoporosis
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
McGill Pain Questionnaire
Временное ограничение: 15 minutes
|
This tool is used for assesment of pain, namely; body part of pain, timeframe, characteristic and severity of pain.
As score increases, pain condition worsens.
|
15 minutes
|
|
Pain Coping Inventory (PCI)
Временное ограничение: 10 minutes
|
This tool is used for assessment of pain coping strategies.
The higher score received means that coping strategy is used more.
|
10 minutes
|
|
Timed up and go test
Временное ограничение: 5 minutes
|
This tool is used for assessment of functional mobility.
The duration to complete the task (in seconds) is used as a score.
As the score increase, the functional mobility decrease.
|
5 minutes
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Beliz B Kaygısız, PT, PhD, European University of Lefke
- Директор по исследованиям: Nuray ELİBOL, Ege university
- Учебный стул: Sevim Acaröz Candan, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ÜEK/47/01/12/1920/05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .