Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foot Abnormalities in Diabetic CKD Patients

21. mars 2021 oppdatert av: Usra Mohamed Farrag Ahmed, Assiut University

Foot Abnormalities in Diabetic Patients With and Without Chronic Kidney Disease in Assuit University Hospitals; Case Control Study

  1. To find the correlation between different stages of CKD and type and severity of foot abnormalities in diabetic patients with CKD.
  2. To assess factors that may aggravate foot abnormalities in diabetic patients with CKD by measuring serum calcium, phosphorus, parathyroid hormone, albumin, uric acid…etc.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Chronic kidney disease is an important contributor to morbidity and mortality, the global prevalence of CKD was 9.1% (697.5 million cases) in 2017(1). Diabetes is a leading cause of end stage renal disease worldwide. (2) Foot abnormalities and amputation are major health concerns as they diminish health-related quality of life and cause financial burden (3).

KDIGO 2020 defines Chronic Kidney Disease (CKD) as persistently elevated urine albumin excretion (≥30 mg/g [3mg/mmol] creatinine), persistently reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR <60 ml/min per 1.73 m2), or both, for greater than 3 months. (4) Diabetic foot is defined as either diabetic peripheral neuropathy, peripheral arterial disease, infection, ulceration, or Charcot osteoarthropathy, or a combination of these abnormalities, in a person diagnosed with diabetes mellitus, according to the guidelines of International Working Group of Diabetic Foot 2020 (IWGDF). (5) There is a much higher incidence of diabetic foot disorder in those with renal disease and outcomes are generally poorer (2) as CKD patients are sharing three main risk factors of foot ulceration and amputation: neuropathy, peripheral arterial disease and increased susceptibility to infection with impaired wound healing. (6)

this research is conducted as little is known about the potential relationship between chronic kidney disease and diabetic foot. This research evaluates the true burden of different diabetic foot lesions in CKD patients, assesses the severity of diabetic foot in different stages of CKD and the factors that may aggravate it in CKD, for future need to modify our clinical policies in management of diabetic foot in CKD patients to provide better prognosis and prevent long term disabilities.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

58

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • The research includes patients recruited from Internal Medicine department Assiut University Hospitals( renal and dialysis unit and diabetes and endocrinal center) , classified into two groups :

    1. diabetic CKD patient (stage 1- stage 5 non D )
    2. diabetic CKD patient (stage 5 D)
  • written or verbal consent should be taken from those patients that participate in the study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Diabetic CKD patients classified according to estimated GFR into 5 stages according to KIDGO 2012 classification:

    Stage 1 CKD: eGFR 90 or Greater Stage 2 CKD: eGFR Between 60 and 89 Stage 3 CKD: eGFR Between 30 and 59 Stage 4 CKD: eGFR Between 15 and 29 Stage 5 CKD: eGFR Less than 15 etheir on dialysis ( satge 5 D) or not (stage 5 non D)

  2. Age more than ≥18 years

Exclusion Criteria:

  1. Patients administer drugs causing neuropathy as:amiodarone, chemotherapy, oxazolidinone linezolid, isoniazid, metronidazole, nitrofurantoin ,immunosuppressants, nucleoside reverse transcriptase inhibitors, levodopa and antifungal drugs.
  2. Patients with other causes of CKD.
  3. Patients have other causes of PVD.
  4. Age less than ˂18 years.
  5. Patients' refusal to participate in the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1- Cases: Diabetic patients with CKD.
classified according to estimated GFR into 5 stages according to KIDGO 2012 classification.
laboratory and imaging
Andre navn:
  • urinprøve
  • HB A1c
  • abd us
2- Controls: Diabetic patients without CKD.
defined as patients who have normal kidney function test, normal urine analysis and normal ultrasound findings.
laboratory and imaging
Andre navn:
  • urinprøve
  • HB A1c
  • abd us

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of foot abnormalities in diabetic CKD patient
Tidsramme: 1 year
Percentage of foot abnormalities in diabetic CKD patient in different stages according to KIDGO 2012 classification
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: usra mo farrag, M.B.B.ch, eygpt

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere