- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04604080
Post-COVID-19 Epidemic Depression Assessment in Adults in South Punjab Pakistan
18. november 2020 oppdatert av: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur
To assess the depression in adults especially in post COVID-19 duration in the rural and urban settings.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
This study is designed to assess the prevalence of depression after the general and smart lockdown in various areas.
This study includes both genders of any age.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
390
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 45320
- Quaid-i-Azam University Islamabad
-
-
Punjab
-
Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
- The islamia university of Bahawalpur
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 37150
- GC University Faisalabad
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60800
- Bahauddin Zakriya University Multan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Residents/ Visitors of the south punjab will be the study population of this study
Beskrivelse
Inclusion Criteria:Any individual who can respond to the given questionnaire, with or without any ailment will be included in this study -
Exclusion Criteria:
Unconcious and non-cooperative individuals
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
single group
Respondents will be given survey form, filled and will be collected back
|
Respondents will be given a survey form only and after filling this will be collected back
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalence estimation of depression in adults
Tidsramme: study will be completed in 15 days maximum
|
% prevalence of depression in adult population of south punjab will be assessed
|
study will be completed in 15 days maximum
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
18. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
18. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2020
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- U1111-1260-1614
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .