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Post-COVID-19 Epidemic Depression Assessment in Adults in South Punjab Pakistan

2020年11月18日 更新者:Jafir Hussain Shirazi、Islamia University of Bahawalpur
To assess the depression in adults especially in post COVID-19 duration in the rural and urban settings.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This study is designed to assess the prevalence of depression after the general and smart lockdown in various areas. This study includes both genders of any age.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

390

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、45320
        • Quaid-i-Azam University Islamabad
    • Punjab
      • Bahāwalpur、Punjab、パキスタン、63100
        • The Islamia University of Bahawalpur
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、37150
        • GC University Faisalabad
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • University of Veterinary and Animal Sciences, lahore
      • Multan、Punjab、パキスタン、60800
        • Bahauddin Zakriya University Multan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Residents/ Visitors of the south punjab will be the study population of this study

説明

Inclusion Criteria:Any individual who can respond to the given questionnaire, with or without any ailment will be included in this study -

Exclusion Criteria:

Unconcious and non-cooperative individuals

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
single group
Respondents will be given survey form, filled and will be collected back
Respondents will be given a survey form only and after filling this will be collected back

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prevalence estimation of depression in adults
時間枠:study will be completed in 15 days maximum
% prevalence of depression in adult population of south punjab will be assessed
study will be completed in 15 days maximum

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jafir Shirazi, PhD、The Islamia University of Bahawalpur

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2020年11月18日

研究の完了 (実際)

2020年11月18日

試験登録日

最初に提出

2020年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月25日

最初の投稿 (実際)

2020年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月18日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • U1111-1260-1614

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

service of questionnaireの臨床試験

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