Post-COVID-19 Epidemic Depression Assessment in Adults in South Punjab Pakistan
18 november 2020 uppdaterad av: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur
To assess the depression in adults especially in post COVID-19 duration in the rural and urban settings.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study is designed to assess the prevalence of depression after the general and smart lockdown in various areas.
This study includes both genders of any age.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
390
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 45320
- Quaid-i-Azam University Islamabad
-
-
Punjab
-
Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
- The islamia university of Bahawalpur
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 37150
- GC University Faisalabad
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore
-
Multan, Punjab, Pakistan, 60800
- Bahauddin Zakriya University Multan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Residents/ Visitors of the south punjab will be the study population of this study
Beskrivning
Inclusion Criteria:Any individual who can respond to the given questionnaire, with or without any ailment will be included in this study -
Exclusion Criteria:
Unconcious and non-cooperative individuals
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
single group
Respondents will be given survey form, filled and will be collected back
|
Respondents will be given a survey form only and after filling this will be collected back
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalence estimation of depression in adults
Tidsram: study will be completed in 15 days maximum
|
% prevalence of depression in adult population of south punjab will be assessed
|
study will be completed in 15 days maximum
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
18 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
18 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
27 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 november 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U1111-1260-1614
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .