Post-COVID-19 Epidemic Depression Assessment in Adults in South Punjab Pakistan
18 de novembro de 2020 atualizado por: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur
To assess the depression in adults especially in post COVID-19 duration in the rural and urban settings.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study is designed to assess the prevalence of depression after the general and smart lockdown in various areas.
This study includes both genders of any age.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
390
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 45320
- Quaid-i-Azam University Islamabad
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Punjab
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Bahāwalpur, Punjab, Paquistão, 63100
- The islamia university of Bahawalpur
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Faisalabad, Punjab, Paquistão, 37150
- GC University Faisalabad
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore
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Multan, Punjab, Paquistão, 60800
- Bahauddin Zakriya University Multan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Residents/ Visitors of the south punjab will be the study population of this study
Descrição
Inclusion Criteria:Any individual who can respond to the given questionnaire, with or without any ailment will be included in this study -
Exclusion Criteria:
Unconcious and non-cooperative individuals
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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single group
Respondents will be given survey form, filled and will be collected back
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Respondents will be given a survey form only and after filling this will be collected back
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalence estimation of depression in adults
Prazo: study will be completed in 15 days maximum
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% prevalence of depression in adult population of south punjab will be assessed
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study will be completed in 15 days maximum
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
18 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
18 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U1111-1260-1614
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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