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Post-COVID-19 Epidemic Depression Assessment in Adults in South Punjab Pakistan

2020年11月18日 更新者:Jafir Hussain Shirazi、Islamia University of Bahawalpur
To assess the depression in adults especially in post COVID-19 duration in the rural and urban settings.

研究概览

地位

完全的

详细说明

This study is designed to assess the prevalence of depression after the general and smart lockdown in various areas. This study includes both genders of any age.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

390

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、45320
        • Quaid-i-Azam University Islamabad
    • Punjab
      • Bahāwalpur、Punjab、巴基斯坦、63100
        • The Islamia University of Bahawalpur
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、37150
        • GC University Faisalabad
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • University of Veterinary and Animal Sciences, lahore
      • Multan、Punjab、巴基斯坦、60800
        • Bahauddin Zakriya University Multan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Residents/ Visitors of the south punjab will be the study population of this study

描述

Inclusion Criteria:Any individual who can respond to the given questionnaire, with or without any ailment will be included in this study -

Exclusion Criteria:

Unconcious and non-cooperative individuals

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
single group
Respondents will be given survey form, filled and will be collected back
Respondents will be given a survey form only and after filling this will be collected back

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Prevalence estimation of depression in adults
大体时间:study will be completed in 15 days maximum
% prevalence of depression in adult population of south punjab will be assessed
study will be completed in 15 days maximum

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jafir Shirazi, PhD、The Islamia University of Bahawalpur

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月18日

研究完成 (实际的)

2020年11月18日

研究注册日期

首次提交

2020年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月25日

首次发布 (实际的)

2020年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月18日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • U1111-1260-1614

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

service of questionnaire的临床试验

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