Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Take the Pressure Off, NYC!

5. august 2022 oppdatert av: NYU Langone Health

Take the Pressure Off, NYC! Staten Island Barbershop Initiative

Briefly, a trained barbershop navigator will work with each barbershop to measure blood pressure on each adult customer who agrees, and to provide culturally-targeted education about high blood pressure and its consequences, and motivational interviewing-informed counseling about therapeutic lifestyle changes. For customers found to have high blood pressure, the navigator will also provide referral and navigation to a medical provider and, as appropriate, a local pharmacy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This program will be patterned after barbershop-based blood pressure programs that have demonstrated efficacy in achieving lower blood pressure and improved hypertension control rates among Black men with high blood pressure. This program will reach 10-12 barbershops per year, working with 2-3 barbershops each quarter. Briefly, a trained barbershop navigator will work with each barbershop t o measure blood pressure on each adult customer who agrees, and to provide culturally-targeted education about high blood pressure and its consequences, and motivational interviewing-informed counseling about therapeutic lifestyle changes. For customers found to have high blood pressure, the navigator will also provide referral and navigation to a medical provider and, as appropriate, a local pharmacy. At all recruitment events, all study team members and potential participants must wear masks and practice social distancing when appropriate. Participants who do not have face masks should be offered masks for continued outreach participation. Study team members will also wear gloves and have hand sanitizer visible. When available, staff should wash hands frequently with soap and water. If this option is not available, staff should frequently use hand sanitizer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

411

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

This study is limited to men. Because the goal of this study is to reduce the racial disparities in hypertension-related outcomes between minority ethnic/racial groups and whites, the participants in this study will be self-identified as African American or Black

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants must be age 18 years or older
  • Self-identified as a black or African American male
  • Have uncontrolled hypertension defined as SBP>135 mmHg or DBP>85 mmHg and SBP >130 mmHg or DBP >80 mmHg (in those with diabetes) at the screening

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18
  • Does not consent to participate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hypertension Group
Participants will receive a free blood pressure screening and receive educational counseling about the importance of maintaining a healthy blood pressure. In addition, educational counseling will be administered in months 3 and 6.

The Welch Allyn ABPM 7100 is an easy-to-use 24-hour ambulatory blood pressure monitor that is designed to help avoid the effects of white coat hypertension, provide accurate sleep blood pressure readings, and tailor drug therapy regimes to your individual patient's needs.

This device is programmed to take three BP readings a minute apart. To be eligible, participants must have an average SBP > 135 mm Hg or DBP > 85 mmHg (based on the average of 3 BP readings); or average SBP > 130 mm Hg or DBP > 80 mm hg (for those with diabetes or kidney disease) based on JNC-7 criteria for uncontrolled HTN.

Andre navn:
  • ABPM 7100 Ambulatory Blood Pressure Monitor

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Blood Pressure over 6 months
Tidsramme: Initial Study Day 1, Follow up 1 (Day 90 +/- 10), Follow up 2 ((Day 180+/-10)
Blood pressure will be measured with FDA approved blood pressure monitor on the first day of the study, 3 months and 6 months after the initial study day.
Initial Study Day 1, Follow up 1 (Day 90 +/- 10), Follow up 2 ((Day 180+/-10)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joseph Ravenell, MD, NYU Langone Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20-00978

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

IPD-delingstidsramme

This data will not be available outside of the study team and our partners

Tilgangskriterier for IPD-deling

The investigator who proposed to use the data.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere