Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Take the Pressure Off, NYC!

5 августа 2022 г. обновлено: NYU Langone Health

Take the Pressure Off, NYC! Staten Island Barbershop Initiative

Briefly, a trained barbershop navigator will work with each barbershop to measure blood pressure on each adult customer who agrees, and to provide culturally-targeted education about high blood pressure and its consequences, and motivational interviewing-informed counseling about therapeutic lifestyle changes. For customers found to have high blood pressure, the navigator will also provide referral and navigation to a medical provider and, as appropriate, a local pharmacy.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This program will be patterned after barbershop-based blood pressure programs that have demonstrated efficacy in achieving lower blood pressure and improved hypertension control rates among Black men with high blood pressure. This program will reach 10-12 barbershops per year, working with 2-3 barbershops each quarter. Briefly, a trained barbershop navigator will work with each barbershop t o measure blood pressure on each adult customer who agrees, and to provide culturally-targeted education about high blood pressure and its consequences, and motivational interviewing-informed counseling about therapeutic lifestyle changes. For customers found to have high blood pressure, the navigator will also provide referral and navigation to a medical provider and, as appropriate, a local pharmacy. At all recruitment events, all study team members and potential participants must wear masks and practice social distancing when appropriate. Participants who do not have face masks should be offered masks for continued outreach participation. Study team members will also wear gloves and have hand sanitizer visible. When available, staff should wash hands frequently with soap and water. If this option is not available, staff should frequently use hand sanitizer.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

411

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study is limited to men. Because the goal of this study is to reduce the racial disparities in hypertension-related outcomes between minority ethnic/racial groups and whites, the participants in this study will be self-identified as African American or Black

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants must be age 18 years or older
  • Self-identified as a black or African American male
  • Have uncontrolled hypertension defined as SBP>135 mmHg or DBP>85 mmHg and SBP >130 mmHg or DBP >80 mmHg (in those with diabetes) at the screening

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18
  • Does not consent to participate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Hypertension Group
Participants will receive a free blood pressure screening and receive educational counseling about the importance of maintaining a healthy blood pressure. In addition, educational counseling will be administered in months 3 and 6.

The Welch Allyn ABPM 7100 is an easy-to-use 24-hour ambulatory blood pressure monitor that is designed to help avoid the effects of white coat hypertension, provide accurate sleep blood pressure readings, and tailor drug therapy regimes to your individual patient's needs.

This device is programmed to take three BP readings a minute apart. To be eligible, participants must have an average SBP > 135 mm Hg or DBP > 85 mmHg (based on the average of 3 BP readings); or average SBP > 130 mm Hg or DBP > 80 mm hg (for those with diabetes or kidney disease) based on JNC-7 criteria for uncontrolled HTN.

Другие имена:
  • ABPM 7100 Ambulatory Blood Pressure Monitor

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Blood Pressure over 6 months
Временное ограничение: Initial Study Day 1, Follow up 1 (Day 90 +/- 10), Follow up 2 ((Day 180+/-10)
Blood pressure will be measured with FDA approved blood pressure monitor on the first day of the study, 3 months and 6 months after the initial study day.
Initial Study Day 1, Follow up 1 (Day 90 +/- 10), Follow up 2 ((Day 180+/-10)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Joseph Ravenell, MD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-00978

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

Сроки обмена IPD

This data will not be available outside of the study team and our partners

Критерии совместного доступа к IPD

The investigator who proposed to use the data.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования blood pressure

Подписаться