Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Characterization of Enterococci

5. april 2021 oppdatert av: Ekram Abd El Rahman Mahmoud, Sohag University

Characterization of Enterococci; Distribution of Virulence Markers, Virulence Genes and Antibiotic Resistance Pattern of the Isolated Species

Study on Characterization of Enterococci because nowadays it become an important cause of nosocomial infections .detection of the most common two species of Enterococci and most common virulence factors & its genes with determination of antibiotics sensitivity test for the isolated strains

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag faculty of medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 måneder til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients in ICU in Sohag University Hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • any patients in ICU has manifestations of urinary tract infections, surgical wound infections, intra-abdominal infections, intrapelvic infections, bacteraemia and infective endocarditis

Exclusion Criteria:

  • patients receiving antibiotics in previous 48 hours

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
I) Sample collection
Tidsramme: 2 months
Samples are collected from intensive care unit (ICU) including urine, pus swabs, sputum, blood, tracheal aspirates and pharyngeal swabs
2 months
II) Identification of Enterococci:
Tidsramme: 2 month

by inoculation on Bile esculin azide & growing colonies further identified by :

  1. microscopically after staining by gram stain
  2. catalase test
  3. grow on high concentration of NaCl (6.5%)
2 month
III) Phenotypic detection of virulence marker of Enterococci(Gelatinase activity)
Tidsramme: 2 weeks
by culture on nutrient agar containing gelatin.Positive results appeared as liquefaction of gelatin
2 weeks
IV)Phenotypic detection of virulence marker of Enterococci (hemolytic activity)
Tidsramme: 1 week
by Detection of hemolytic activity on the blood agar
1 week
V) Phenotypic detection of virulence marker of Enterococci(Caseinase production)
Tidsramme: 2 weeks
by Detection of Caseinase production on Muller hinton agar containing skimmed milk 3%.
2 weeks
VI) Phenotypic detection of virulence marker of Enterococci(Formation of Slime layer)
Tidsramme: 1 week
Formation of Slime layer by culture on Brain heart infusion agar containing 5% sucrose, plates are incubated for 24 hrs at 37oC. Positive strains gave mucoid and slimy colonies.
1 week
VII) Phenotypic detection of virulence marker of EnterococcI (Biofilm formation)
Tidsramme: 2 weeks
using microtiter plate reader. Biofilm formation is scored as nonbiofilm forming (-), weak - (+), moderate - (++), and strong - (+++) corresponding to the A630 values ≤1, 1-≤2, 2-≤3, and>3, respectively
2 weeks
VIII) Antibiotic sensitivity test:
Tidsramme: 3 monthe
  1. by 1- disc diffusion test using Vancomycin 30 μg, Teichoplanin 30 μg, Tetracycline 30 μg, Ampicillin 10 μg and Erythromycin 15 μg. Results ,Results are interpreted according to CLSI 2018.
  2. E-test:

MICs (minimal inhibitory concentrations) of Vancomycin are measured by E-test for confirmation of vancomycin resistance among the isolated Enterococci. Results are interpreted according to CLSI guidelines.

3 monthe
IX) Molecular Identification of commonest Enterococcus species
Tidsramme: 1 month
by conventional gene specific uniplex PCR for E. faecalis and E. Faecium
1 month
X) Molecular detection of virulence genes
Tidsramme: 2 months
Identification of virulence genes; gel E (gene for gelatinase), asa1 (gene for aggregation substance), cylA (gene for cytolysin activator), esp (gene for Enterococcal surface protein) Hyl (gene for Hyaluronidase) of E. faecalis and E. faecium was performed by uniplex PCR.The amplified products are visualized on 2% agarose gel stained with ethidium bromide. The stained gels are visualized and documented with a gel documentation system and analyzed visually to determine the size of PCR amplicons of the target genes directly by comparison with 100 bp DNA ladder marker.
2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ekram Ab Rahmand Mahmoud, lecturer, Sohag faculty of medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-21-02-19

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere