Menstrual Cycle-induced Pain, Fatigue and Anxiety in Women Suffered From COVID-19
29. juni 2021 oppdatert av: Buket AKINCI, Biruni University
The effects of COVID-19 on body systems and functions are still being investigated.
ACE 2, which plays a key role in the entry of the COVID-19 virus into the cell, is also highly expressed in the ovary, uterus, vagina, and placenta in the female genital system, which can also pose a risk to female reproductive health.
The aim of this study is to evaluate menstrual cycle-induced pain, fatigue and anxiety in women who suffered from COVID-19.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The effects of COVID-19 on body systems and functions are still being investigated.
ACE 2, which plays a key role in the entry of the COVID-19 virus into the cell, is also highly expressed in the ovary, uterus, vagina, and placenta in the female genital system, which can also pose a risk to female reproductive health.
It has been examined that menstruation volume decreased or cycle lengthened in one-fifth of women who had COVID-19, and this condition was more intense in those who had severe COVID-19.
Studies have shown that the possible effects of COVID-19 on the female genital system often remain theoretical hypotheses.
In the literature, there was no study in which menstrual dysfunctions and secondary problems caused by the state of inactivity entering our lives during pandemic were discussed in a wide spectrum of women who had COVID-19.
Therefore the aim of this study is to evaluate menstrual cycle-induced pain, fatigue and anxiety in women who suffered from COVID-19.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
180
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Biruni University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The study will include 200 volunteers, female individuals aged 18-45 who have had COVID-19.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Being between the ages of 18 and 45,
- PCR test result positive confirmed having COVID-19 infection,
- Women had at least one period of Menstrual cycle after COVID-19
- Being an Internet connection,
- To be able to speak and write in Turkish.
Exclusion Criteria:
- To be in the premenaposual/postmenopausal period (to be in the transition period to menopause or in the period after menopause.)
- Having insufficient co-operation.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Menstrual Symptom Questionnaire
Tidsramme: 1 day
|
This scale was developed to assess menstrual pain and symptoms.
It is a five-point Likert-type scale consisting of 24 items.
Participants will be asked to give a number between 1 (never) and 5 (always) to their menstrual symptoms.
Total score will be calculated by taking the total score of the items in the scale.
Increasing the average score indicates that the severity of menstrual symptoms increased.
|
1 day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fatigue Severity Scale
Tidsramme: 1 day
|
Each question in this scale consisting of Likert type questions: (1) I strongly disagree (2) I do not attend (3) I tend not to participate (4) I am indecisive (5) I tend to join (6) I participate (7) It is scored as I strongly agree.
A score of 4 or higher on the questions indicates severe fatigue.
The scoring of the scale, which consists of 9 questions in total, varies between 9 and 63, while a total score of 36 and above indicates fatigue.
|
1 day
|
|
Short Form Of Coronavirus Anxiety Scale
Tidsramme: 1 day
|
The questionnaire has a five-point Likert type rating and consists of 5 items.
"0: none", "1: rarely, less than a day or two", "2: a few days", "3: more than 7 days," They will be asked to rank the options "," 4: almost every day during the last two weeks "according to the five elements of the scale.
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Buket Akinci, Biruni University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/47-45
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .