- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04806815
Menstrual Cycle-induced Pain, Fatigue and Anxiety in Women Suffered From COVID-19
29 de junho de 2021 atualizado por: Buket AKINCI, Biruni University
The effects of COVID-19 on body systems and functions are still being investigated.
ACE 2, which plays a key role in the entry of the COVID-19 virus into the cell, is also highly expressed in the ovary, uterus, vagina, and placenta in the female genital system, which can also pose a risk to female reproductive health.
The aim of this study is to evaluate menstrual cycle-induced pain, fatigue and anxiety in women who suffered from COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The effects of COVID-19 on body systems and functions are still being investigated.
ACE 2, which plays a key role in the entry of the COVID-19 virus into the cell, is also highly expressed in the ovary, uterus, vagina, and placenta in the female genital system, which can also pose a risk to female reproductive health.
It has been examined that menstruation volume decreased or cycle lengthened in one-fifth of women who had COVID-19, and this condition was more intense in those who had severe COVID-19.
Studies have shown that the possible effects of COVID-19 on the female genital system often remain theoretical hypotheses.
In the literature, there was no study in which menstrual dysfunctions and secondary problems caused by the state of inactivity entering our lives during pandemic were discussed in a wide spectrum of women who had COVID-19.
Therefore the aim of this study is to evaluate menstrual cycle-induced pain, fatigue and anxiety in women who suffered from COVID-19.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Biruni University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The study will include 200 volunteers, female individuals aged 18-45 who have had COVID-19.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being between the ages of 18 and 45,
- PCR test result positive confirmed having COVID-19 infection,
- Women had at least one period of Menstrual cycle after COVID-19
- Being an Internet connection,
- To be able to speak and write in Turkish.
Exclusion Criteria:
- To be in the premenaposual/postmenopausal period (to be in the transition period to menopause or in the period after menopause.)
- Having insufficient co-operation.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Menstrual Symptom Questionnaire
Prazo: 1 day
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This scale was developed to assess menstrual pain and symptoms.
It is a five-point Likert-type scale consisting of 24 items.
Participants will be asked to give a number between 1 (never) and 5 (always) to their menstrual symptoms.
Total score will be calculated by taking the total score of the items in the scale.
Increasing the average score indicates that the severity of menstrual symptoms increased.
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1 day
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatigue Severity Scale
Prazo: 1 day
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Each question in this scale consisting of Likert type questions: (1) I strongly disagree (2) I do not attend (3) I tend not to participate (4) I am indecisive (5) I tend to join (6) I participate (7) It is scored as I strongly agree.
A score of 4 or higher on the questions indicates severe fatigue.
The scoring of the scale, which consists of 9 questions in total, varies between 9 and 63, while a total score of 36 and above indicates fatigue.
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1 day
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Short Form Of Coronavirus Anxiety Scale
Prazo: 1 day
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The questionnaire has a five-point Likert type rating and consists of 5 items.
"0: none", "1: rarely, less than a day or two", "2: a few days", "3: more than 7 days," They will be asked to rank the options "," 4: almost every day during the last two weeks "according to the five elements of the scale.
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Buket Akinci, Biruni University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021/47-45
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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