Risikofaktorer for postpisk bukspyttkjertelfistel
14. august 2021 oppdatert av: Ramy A. Hassan, Assiut University
Risikofaktorer som forutsier utvikling av bukspyttkjertelfistel etter bukspyttkjertelduodenektomi
Postoperativ pankreasfistel (POPF) etter pankreaticoduodenektomi anses som en livstruende komplikasjon.
Denne studien ble designet for å analysere risikofaktorene for utvikling av en slik fistel i et tertiærsenter (Al-Rajhi Liver Hospital/Assiut University).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
96
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter gjennomgikk pankreaticoduodenektomi ved Al-Rajhi leversykehus, Assiut universitet fra januar 2017 til desember 2020
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter gjennomgikk pankreaticoduodenektomi for kreft i bukspyttkjertelen
Ekskluderingskriterier:
- Alle typer bukspyttkjertelreseksjon bortsett fra pankreaticoduodenektomi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvikling av bukspyttkjertelfistel etter pankreaticoduodenektomi
Tidsramme: Grunnlinje
|
Analyse av risikofaktorer for utvikling av bukspyttkjertelfistel etter pankreaticoduodenektomi
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2017
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. desember 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
20. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
20. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pancreatic fistula
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .