Risikofaktoren für eine Post-Whipple-Pankreasfistel
14. August 2021 aktualisiert von: Ramy A. Hassan, Assiut University
Risikofaktoren, die die Entwicklung einer Pankreasfistel nach einer Pankreatikoduodenektomie vorhersagen
Die postoperative Pankreasfistel (POPF) nach Pankreatikoduodenektomie gilt als lebensbedrohliche Komplikation.
Diese Studie wurde entwickelt, um die Risikofaktoren für die Entwicklung einer solchen Fistel in einem Zentrum der Tertiärversorgung (Al-Rajhi Liver Hospital/Universität Assiut) zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten wurden von Januar 2017 bis Dezember 2020 einer Pankreatikoduodenektomie im Al-Rajhi-Leberkrankenhaus der Universität Assiut unterzogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei allen Patienten wurde wegen Bauchspeicheldrüsenkrebs eine Pankreatikoduodenektomie durchgeführt
Ausschlusskriterien:
- Alle Arten der Pankreasresektion außer der Pankreatikoduodenektomie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entwicklung einer Pankreasfistel nach Pankreatikoduodenektomie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Analyse der Risikofaktoren für die Entwicklung einer Pankreasfistel nach Pankreatikoduodenektomie
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
20. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
20. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pancreatic fistula
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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