Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and Monitoring of Cancer Patients (ONCORAL-Covid)

7. januar 2022 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Assessment of the Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and on the Perception of Remote Monitoring by Cancer Patients Followed in the ONCORAL Program

The COVID-19 pandemic has profoundly changed the organisation of care. Teleconsultation has replaced hospital medical consultations in order to reduce the risk of patient exposure to the virus.

Within the framework of the Oncoral multidisciplinary outpatient / hospital program of follow-up, carried out by the Hospices Civils de Lyon for ambulatory patients treated with oral anticancer drugs, interviews with the pharmacist and/or nurse, which were previously organised face-to-face, have been replaced by telephone interviews, ensuring continuity of follow-up for patients without having to come to the hospital.

This study focuses on a telephone survey to describe the impact of the COVID-19 pandemic health crisis on the drug exposure of cancer patients followed in the Oncoral program, their treatment management, their perception of teleconsultation and their IT resources for remote monitoring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Service Pharmaceutique, Hospices Civils de Lyon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients treated with oral cancer drugs included in the Oncoral multidisciplinary outpatient / hospital program of the Hospices Civils de Lyon and having benefited from remote monitoring during the COVID-19 pandemic-related containment period between March 16, 2020 and May 11, 2020.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 and over
  • Ambulatory patients treated with oral anticancer drugs and benefiting from the ONCORAL multidisciplinary outpatient / hospital program
  • Having benefited from a remote monitoring between March 16, 2020 and May 11, 2020 (the COVID-19 pandemic-related containment period)
  • Patients who do not object to participating in the survey and to the use of the data collected

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not speak French
  • Patients living in an institution
  • Patients protected by law
  • Patients included in a drug clinical trial
  • Patients refusing to participate in the survey and / or not responding to the 2 telephone calls requesting their participation and / or not responding to any of these calls
  • Patients choosing to stop the interview and no longer answering to the questions asked

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Patients treated with oral anticancer drugs
Patients treated with oral anticancer drugs followed in the Oncoral program
Annen: Directive Interview
One directive interview conducted by telephone

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of patients reporting a change in drug use during the COVID-19 pandemic-related containment period.
Tidsramme: Inclusion
Percentage of patients reporting a change in medication use and / or a change medication management and / or a change in oral anticancer drug adherence during the COVID-19 pandemic-related containment period.
Inclusion

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL21_0163

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere