Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and Monitoring of Cancer Patients (ONCORAL-Covid)
Assessment of the Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and on the Perception of Remote Monitoring by Cancer Patients Followed in the ONCORAL Program
The COVID-19 pandemic has profoundly changed the organisation of care. Teleconsultation has replaced hospital medical consultations in order to reduce the risk of patient exposure to the virus.
Within the framework of the Oncoral multidisciplinary outpatient / hospital program of follow-up, carried out by the Hospices Civils de Lyon for ambulatory patients treated with oral anticancer drugs, interviews with the pharmacist and/or nurse, which were previously organised face-to-face, have been replaced by telephone interviews, ensuring continuity of follow-up for patients without having to come to the hospital.
This study focuses on a telephone survey to describe the impact of the COVID-19 pandemic health crisis on the drug exposure of cancer patients followed in the Oncoral program, their treatment management, their perception of teleconsultation and their IT resources for remote monitoring.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrijk, 69495
- Service Pharmaceutique, Hospices Civils de Lyon
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 and over
- Ambulatory patients treated with oral anticancer drugs and benefiting from the ONCORAL multidisciplinary outpatient / hospital program
- Having benefited from a remote monitoring between March 16, 2020 and May 11, 2020 (the COVID-19 pandemic-related containment period)
- Patients who do not object to participating in the survey and to the use of the data collected
Exclusion Criteria:
- Patients who do not speak French
- Patients living in an institution
- Patients protected by law
- Patients included in a drug clinical trial
- Patients refusing to participate in the survey and / or not responding to the 2 telephone calls requesting their participation and / or not responding to any of these calls
- Patients choosing to stop the interview and no longer answering to the questions asked
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patients treated with oral anticancer drugs
Patients treated with oral anticancer drugs followed in the Oncoral program
|
One directive interview conducted by telephone
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage of patients reporting a change in drug use during the COVID-19 pandemic-related containment period.
Tijdsspanne: Inclusion
|
Percentage of patients reporting a change in medication use and / or a change medication management and / or a change in oral anticancer drug adherence during the COVID-19 pandemic-related containment period.
|
Inclusion
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL21_0163
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .