- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05069662
Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and Monitoring of Cancer Patients (ONCORAL-Covid)
Assessment of the Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and on the Perception of Remote Monitoring by Cancer Patients Followed in the ONCORAL Program
The COVID-19 pandemic has profoundly changed the organisation of care. Teleconsultation has replaced hospital medical consultations in order to reduce the risk of patient exposure to the virus.
Within the framework of the Oncoral multidisciplinary outpatient / hospital program of follow-up, carried out by the Hospices Civils de Lyon for ambulatory patients treated with oral anticancer drugs, interviews with the pharmacist and/or nurse, which were previously organised face-to-face, have been replaced by telephone interviews, ensuring continuity of follow-up for patients without having to come to the hospital.
This study focuses on a telephone survey to describe the impact of the COVID-19 pandemic health crisis on the drug exposure of cancer patients followed in the Oncoral program, their treatment management, their perception of teleconsultation and their IT resources for remote monitoring.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pierre-Bénite, França, 69495
- Service Pharmaceutique, Hospices Civils de Lyon
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 and over
- Ambulatory patients treated with oral anticancer drugs and benefiting from the ONCORAL multidisciplinary outpatient / hospital program
- Having benefited from a remote monitoring between March 16, 2020 and May 11, 2020 (the COVID-19 pandemic-related containment period)
- Patients who do not object to participating in the survey and to the use of the data collected
Exclusion Criteria:
- Patients who do not speak French
- Patients living in an institution
- Patients protected by law
- Patients included in a drug clinical trial
- Patients refusing to participate in the survey and / or not responding to the 2 telephone calls requesting their participation and / or not responding to any of these calls
- Patients choosing to stop the interview and no longer answering to the questions asked
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Patients treated with oral anticancer drugs
Patients treated with oral anticancer drugs followed in the Oncoral program
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One directive interview conducted by telephone
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percentage of patients reporting a change in drug use during the COVID-19 pandemic-related containment period.
Prazo: Inclusion
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Percentage of patients reporting a change in medication use and / or a change medication management and / or a change in oral anticancer drug adherence during the COVID-19 pandemic-related containment period.
|
Inclusion
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL21_0163
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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