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Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and Monitoring of Cancer Patients (ONCORAL-Covid)

7. Januar 2022 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Assessment of the Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and on the Perception of Remote Monitoring by Cancer Patients Followed in the ONCORAL Program

The COVID-19 pandemic has profoundly changed the organisation of care. Teleconsultation has replaced hospital medical consultations in order to reduce the risk of patient exposure to the virus.

Within the framework of the Oncoral multidisciplinary outpatient / hospital program of follow-up, carried out by the Hospices Civils de Lyon for ambulatory patients treated with oral anticancer drugs, interviews with the pharmacist and/or nurse, which were previously organised face-to-face, have been replaced by telephone interviews, ensuring continuity of follow-up for patients without having to come to the hospital.

This study focuses on a telephone survey to describe the impact of the COVID-19 pandemic health crisis on the drug exposure of cancer patients followed in the Oncoral program, their treatment management, their perception of teleconsultation and their IT resources for remote monitoring.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
        • Service Pharmaceutique, Hospices Civils de Lyon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients treated with oral cancer drugs included in the Oncoral multidisciplinary outpatient / hospital program of the Hospices Civils de Lyon and having benefited from remote monitoring during the COVID-19 pandemic-related containment period between March 16, 2020 and May 11, 2020.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 and over
  • Ambulatory patients treated with oral anticancer drugs and benefiting from the ONCORAL multidisciplinary outpatient / hospital program
  • Having benefited from a remote monitoring between March 16, 2020 and May 11, 2020 (the COVID-19 pandemic-related containment period)
  • Patients who do not object to participating in the survey and to the use of the data collected

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not speak French
  • Patients living in an institution
  • Patients protected by law
  • Patients included in a drug clinical trial
  • Patients refusing to participate in the survey and / or not responding to the 2 telephone calls requesting their participation and / or not responding to any of these calls
  • Patients choosing to stop the interview and no longer answering to the questions asked

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients treated with oral anticancer drugs
Patients treated with oral anticancer drugs followed in the Oncoral program
One directive interview conducted by telephone

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of patients reporting a change in drug use during the COVID-19 pandemic-related containment period.
Zeitfenster: Inclusion
Percentage of patients reporting a change in medication use and / or a change medication management and / or a change in oral anticancer drug adherence during the COVID-19 pandemic-related containment period.
Inclusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Directive Interview

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