- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05069662
Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and Monitoring of Cancer Patients (ONCORAL-Covid)
Assessment of the Impact of the COVID-19 Pandemic on Drug Use and on the Perception of Remote Monitoring by Cancer Patients Followed in the ONCORAL Program
The COVID-19 pandemic has profoundly changed the organisation of care. Teleconsultation has replaced hospital medical consultations in order to reduce the risk of patient exposure to the virus.
Within the framework of the Oncoral multidisciplinary outpatient / hospital program of follow-up, carried out by the Hospices Civils de Lyon for ambulatory patients treated with oral anticancer drugs, interviews with the pharmacist and/or nurse, which were previously organised face-to-face, have been replaced by telephone interviews, ensuring continuity of follow-up for patients without having to come to the hospital.
This study focuses on a telephone survey to describe the impact of the COVID-19 pandemic health crisis on the drug exposure of cancer patients followed in the Oncoral program, their treatment management, their perception of teleconsultation and their IT resources for remote monitoring.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Service Pharmaceutique, Hospices Civils de Lyon
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 and over
- Ambulatory patients treated with oral anticancer drugs and benefiting from the ONCORAL multidisciplinary outpatient / hospital program
- Having benefited from a remote monitoring between March 16, 2020 and May 11, 2020 (the COVID-19 pandemic-related containment period)
- Patients who do not object to participating in the survey and to the use of the data collected
Exclusion Criteria:
- Patients who do not speak French
- Patients living in an institution
- Patients protected by law
- Patients included in a drug clinical trial
- Patients refusing to participate in the survey and / or not responding to the 2 telephone calls requesting their participation and / or not responding to any of these calls
- Patients choosing to stop the interview and no longer answering to the questions asked
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Patients treated with oral anticancer drugs
Patients treated with oral anticancer drugs followed in the Oncoral program
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One directive interview conducted by telephone
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percentage of patients reporting a change in drug use during the COVID-19 pandemic-related containment period.
Periodo de tiempo: Inclusion
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Percentage of patients reporting a change in medication use and / or a change medication management and / or a change in oral anticancer drug adherence during the COVID-19 pandemic-related containment period.
|
Inclusion
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- 69HCL21_0163
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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