- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05099861
Klinisk anatomi av overfladiske vener i nedre lemmer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningsprosjektet er fokusert på overfladiske årer i nedre ekstremiteter, spesielt deres kliniske anatomi. Overfladiske årer er lokalisert innenfor compartmentum saphenum. Funksjonen til overfladiske vener er drenering av intradermale og epifasciale rom. Overfladiske vener og deres funksjon er grunnleggende i utviklingen av kronisk venøs lidelse. Disse venene er fysiologisk forbundet med dype venesystem via perforatorer, men også mellom hverandre via kommunikerende vener. Kommuniserende årer mellom liten vene saphenus og stor saphenøs vene er ikke beskrevet ennå, spesielt på grunn av deres variasjoner. Klinisk viktig er også saphenopopliteal-krysset i fossa poplitea. Denne regionen har mange variasjoner, som ble beskrevet i mange studier. Nomenklaturen for saphenopopliteal juction er heller ikke standardisert i forhold til saphenofemoral-junction. Dessuten peker mange artikler på at det ikke var spesifisert alle potensielle dreneringsmåter for kranial forlengelse av liten saphenøs vene (extesio cranialis). Artikler er ensartede verken i utbredelse eller terminologi.
Kunnskapen om sammenhenger mellom overfladiske og dype venesystemer samt kunnskap om kommunikasjonsvener mellom overfladiske vener er viktig for diagnostisering og riktig behandling av kronisk venøs lidelse. Variasjoner av disse venene kan spille en grunnleggende rolle i valg av riktig graft for aorto-koronar bypass-transplantasjon. Den uensartede nomenklaturen av overfladiske årer, deres kommuniserende årer og koblinger kan forårsake misvisende preoperativ diagnose og overseelse av disse strukturene i klinisk praksis.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Prague, Tsjekkia, 12200
- First Faculty of Medicine, Charles University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner og menn
- alder 18-80
Ekskluderingskriterier:
- sår på underekstremitetene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
friske frivillige
Friske frivillige uten tegn til indre sykdom.
Alder 18-50, både kvinner og menn.
|
dette er en observasjonsstudie
|
|
pasienter med indre sykdommer
Pasienter med indre sykdommer, både kvinner og menn.
|
dette er en observasjonsstudie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anatomien til overfladiske vener i nedre lemmer
Tidsramme: 2022-2024
|
anatomien observert ved ultrasonografi-avbildning fokuserer på kommunikanere mellom små saphenøs vene og store saphenous vene
|
2022-2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anatomien til overfladiske vener i nedre lemmer: junction saphenopopliteal
Tidsramme: 2022-2024
|
klinisk anatomi av saphenopopliteal junction og dets variasjoner observert ved ultralydavbildning
|
2022-2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michaela Hronová, doctor, 1. faculty of Medicine, Charles University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CHU185797621
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .