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하지 표재정맥의 임상해부학

2023년 2월 9일 업데이트: MUDr. Michaela Hronova, Charles University, Czech Republic
이 연구는 하지의 표면 정맥의 임상 해부학에 초점을 맞추고 있습니다. 우리는 초음파를 통해 그들의 해부학적 구조를 매핑하고 있습니다. 우리는 소복재정맥과 대복재정맥 사이의 복재슬와이음부와 교감에 주목하고 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

연구 프로젝트는 하지의 표면 정맥, 특히 임상 해부학에 초점을 맞추고 있습니다. 표재 정맥은 구획 복재 내에 위치합니다. 표면 정맥의 기능은 피내 및 근막 공간의 배수입니다. 표재성 정맥과 그 기능은 만성 정맥 장애의 발달에 기본적입니다. 이 정맥들은 천공기를 통해 심부정맥계와 생리학적으로 연결되어 있지만 통하는 정맥을 통해 서로 간에도 연결되어 있습니다. 소복재정맥과 대복재정맥 사이의 소통하는 정맥은 특히 그 변이 때문에 아직 기술되지 않았습니다. 임상적으로 중요한 것은 또한 오금와(fossa poplitea)의 saphenopopliteal junction입니다. 이 영역은 많은 연구에서 설명된 많은 변이를 특징으로 합니다. 또한, 복재슬와접합부의 명명법은 복재대퇴접합부에 비해 표준화되어 있지 않다. 또한 소복재정맥(extesio cranialis)의 두개골 확장에 대한 모든 가능한 배액 방법이 명시되어 있지 않다는 점을 많은 논문에서 지적하고 있다. 기사는 보급률이나 용어가 일정하지 않습니다.

표재정맥계와 심부정맥계 사이의 연결에 대한 지식과 표재정맥 사이의 교통정맥에 대한 지식은 만성정맥질환의 진단과 적절한 치료에 중요하다. 이러한 정맥의 다양성은 대동맥-관상동맥 우회 이식을 위한 적절한 이식편을 선택하는 데 근본적인 역할을 할 수 있습니다. 표재 정맥의 통일되지 않은 명명법, 소통하는 정맥 및 접합부는 잘못된 수술 전 진단을 유발할 수 있으며 임상 실습에서 이러한 구조를 간과할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Prague, 체코, 12200
        • First Faculty of Medicine, Charles University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유럽 ​​인구

설명

포함 기준:

  • 여성과 남성
  • 18-80세

제외 기준:

  • 하지의 상처

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 지원자
내부 질병의 징후가 없는 건강한 지원자. 18-50세, 남녀 모두.
이것은 관찰 연구입니다
내과 질환 환자
여성과 남성 모두 내과 질환이 있는 환자.
이것은 관찰 연구입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 표재정맥의 해부
기간: 2022-2024
소복재정맥과 대복재정맥 사이의 교감에 초점을 맞춘 초음파 영상으로 관찰한 해부학적 구조
2022-2024

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 표재정맥의 해부: 복재슬와접합부
기간: 2022-2024
초음파 영상으로 관찰한 복재슬와이음부의 임상해부학과 변이
2022-2024

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michaela Hronová, doctor, 1. faculty of Medicine, Charles University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHU185797621

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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