このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

下肢表在静脈の臨床解剖学

2023年2月9日 更新者:MUDr. Michaela Hronova、Charles University, Czech Republic
この研究は、下肢の表在静脈の臨床解剖学に焦点を当てています。 超音波検査で解剖学的構造をマッピングしています。 私たちは、大伏在静脈と大伏在静脈の間の伏在膝窩筋接合部と伝達経路に注目しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

研究プロジェクトは、下肢の表在静脈、特にその臨床解剖学に焦点を当てています。 表在静脈は伏在静脈内にあります。 表在静脈の機能は、皮内および筋膜上腔の排水です。 表在静脈とその機能は、慢性静脈障害の発症の基本です。 これらの静脈は、生理学的に穿孔器を介して深部静脈系と接続されていますが、連絡静脈を介して相互に接続されています。 小伏在静脈と大伏在静脈の間の連絡静脈は、特にそれらのバリエーションのために、まだ記載されていません。 膝窩窩の伏在膝窩接合部も臨床的に重要です。 この地域には多くのバリエーションがあり、多くの研究で説明されています。 また、伏在膝窩接合部の命名法は、伏在大腿接合部と比較して標準化されていません。 さらに、多くの記事は、小さな伏在静脈の頭側の延長 (extesio cranialis) のすべての潜在的なドレナージ方法が指定されていないことを指摘しています。 記事は、その有病率も用語も統一されていません。

表在静脈系と深部静脈系の間の接続に関する知識、および表在静脈間の連絡静脈に関する知識は、慢性静脈障害の診断と適切な治療に重要です。 これらの静脈の変動性は、大動脈冠状動脈バイパス移植のための適切な移植片を選択する上で基本的な役割を果たすことができます。 表在静脈、それらの連絡静脈および接合部の統一されていない命名法は、誤解を招く術前診断を引き起こし、臨床診療においてこれらの構造を見落とす可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Prague、チェコ、12200
        • First Faculty of Medicine, Charles University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ヨーロッパの人口

説明

包含基準:

  • 女性と男性
  • 18~80歳

除外基準:

  • 下肢の傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なボランティア
内臓疾患の兆候のない健康なボランティア。 18 歳から 50 歳までの男女。
これは観察研究です
内科疾患患者
男女問わず、内臓疾患をお持ちの方。
これは観察研究です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢の表在静脈の解剖学
時間枠:2022-2024
小伏在静脈と大伏在静脈の間の交通に焦点を当てた超音波画像法によって観察された解剖学
2022-2024

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢の表在静脈の解剖学: 接合部サフェノ膝窩筋
時間枠:2022-2024
伏在膝窩筋接合部の臨床解剖学と超音波画像によるその変化
2022-2024

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michaela Hronová, doctor、1. faculty of Medicine, Charles University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (実際)

2022年10月30日

研究の完了 (予期された)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月18日

最初の投稿 (実際)

2021年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月9日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHU185797621

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

伏在静脈損傷の臨床試験

介入なしの臨床試験

購読する