- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05099861
Anatomia Clínica das Veias Superficiais dos Membros Inferiores
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O projeto de pesquisa é focado nas veias superficiais das extremidades inferiores, especialmente sua anatomia clínica. As veias superficiais estão localizadas no compartimento safeno. A função das veias superficiais é a drenagem dos espaços intradérmicos e epifasciais. As veias superficiais e sua função são fundamentais no desenvolvimento do distúrbio venoso crônico. Essas veias estão fisiologicamente conectadas ao sistema venoso profundo por meio de perfurantes, mas também entre si por meio de veias comunicantes. As veias comunicantes entre a veia safena parva e a veia safena magna ainda não foram descritas, principalmente por suas variações. Clinicamente importante também é a junção safenopoplítea na fossa poplítea. Esta região apresenta muitas variações, que foram descritas em muitos estudos. Além disso, a nomenclatura da junção safenopoplítea não é padronizada em comparação com a junção safenofemoral. Além disso, muitos artigos estão apontando que não foram especificadas todas as possíveis vias de drenagem da extensão cranial da veia safena parva (extesio cranialis). Os artigos não são uniformes nem em sua prevalência nem em sua terminologia.
O conhecimento das conexões entre os sistemas venoso superficial e profundo, bem como o conhecimento das veias comunicantes entre as veias superficiais é importante para o diagnóstico e tratamento adequado do distúrbio venoso crônico. As variabilidades dessas veias podem ter papel fundamental na escolha do enxerto adequado para a revascularização do miocárdio. A nomenclatura não uniforme das veias superficiais, suas veias comunicantes e junções pode levar a diagnósticos pré-operatórios enganosos e a negligenciar essas estruturas na prática clínica.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Prague, Tcheca, 12200
- First faculty of medicine, Charles University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres e homens
- idade 18-80
Critério de exclusão:
- feridas nos membros inferiores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
voluntários saudáveis
Voluntários saudáveis sem sinais de doença interna.
De 18 a 50 anos, mulheres e homens.
|
este é um estudo observacional
|
pacientes com doença interna
Pacientes com doença interna, mulheres e homens.
|
este é um estudo observacional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
A Anatomia das Veias Superficiais dos Membros Inferiores
Prazo: 2022-2024
|
a anatomia observada pela ultrassonografia se concentra na comunicação entre a veia safena parva e a veia safena magna
|
2022-2024
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Anatomia das Veias Superficiais dos Membros Inferiores: junção safenopoplítea
Prazo: 2022-2024
|
anatomia clínica da junção safenopoplítea e suas variações observadas pela ultrassonografia
|
2022-2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michaela Hronová, doctor, 1. faculty of Medicine, Charles University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CHU185797621
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Sem intervenção
-
University of TurkuDesconhecidoSaudável | Comportamento de saúdeFinlândia
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconhecidoInfarto CerebralAlemanha
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationConcluído
-
Northwestern UniversityEmory UniversityConcluídoAfasia Progressiva Primária | Esgotamento do cuidadorEstados Unidos
-
Rhode Island HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoCyberbullyingEstados Unidos
-
University of VirginiaConcluídoLesão da medula espinal | Úlceras de pressãoEstados Unidos
-
Charles G. ProberStanford University; Heidelberg University; University of Stellenbosch; University...ConcluídoAleitamento Materno Exclusivo | Práticas de alimentação infantilÁfrica do Sul
-
University of Alabama, TuscaloosaNational Institute of Nursing Research (NINR)ConcluídoDor | Cuidado paliativo | Distúrbios da Retenção Cognitiva | Outra doença crônicaEstados Unidos
-
Brigham and Women's HospitalUniversity of Colorado, DenverConcluídoDiabetes Mellitus GestacionalEstados Unidos
-
LuciLabCentre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal; Sojecci...ConcluídoComportamento de risco | Declínio CognitivoCanadá