Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score"

29. juli 2022 oppdatert av: Arwa Salah Abdelaziz Ali, Assiut University

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score" in Patients With Acute Chest Pain.

This study aims to evaluate whether EDACS performed during triage to assess patients with chest pain could improve the predictive validity of triage for an acute cardiovascular event.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Chest pain is common reasons for presentation to the emergency department (ED).Up to 6.3% of emergency department (ED) visits are related to chest pain. Causes of chest pain range from musculoskeletal chest pain to potentially life-threatening emergencies as acute coronary syndrome(ACS), aortic dissection or pulmonary embolism. Therefore, accurate and fast risk stratification is paramount in the acute management, mainly to identify those patients with immediate risk of complications, as those with an ACS. Those patients are challenging to discriminate, as there is a variety of clinical manifestations.

Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, left arm, and epigastric pain.

Triage helps recognize the urgency among patients. An accurate triage decision helps patients receive the emergency service in the most appropriate time. Various triage systems have been developed and verified to assist healthcare providers to make accurate triage decisions. Despite good levels of specificity, the available triage systems appear to have suboptimal sensitivities that cannot adequately prioritize patients with acute cardiovascular diseases. The Emergency Department Assessment of Chest Pain Score (EDACS), through a standardized assessment of the patient's history and presenting symptoms only, provides good levels of sensitivity in stratifying time dependent acute cardiovascular diseases. The good discriminatory ability of EDACS, combined with its easy clinical applicability, could be used to overcome some of the limitations of triage systems in assessing chest pain.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

146

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Any patient fulfilling the inclusion criteria can participating in our study . .

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years old who admitted to ED complaining of chest pain.
  • Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines.
  • Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, epigastric pain, and pain in the left arm.

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to complete the EDACS
  • Posttraumatic chest pain
  • Patients who did not give consent to participate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnostic performance of EDACS for detection of acute cardiovascular events in emergency department.
Tidsramme: baseline
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Baseline characteristics for patients with acute cardiovascular events.
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Chest Pain Score

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere