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Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score"

29 de julio de 2022 actualizado por: Arwa Salah Abdelaziz Ali, Assiut University

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score" in Patients With Acute Chest Pain.

This study aims to evaluate whether EDACS performed during triage to assess patients with chest pain could improve the predictive validity of triage for an acute cardiovascular event.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Chest pain is common reasons for presentation to the emergency department (ED).Up to 6.3% of emergency department (ED) visits are related to chest pain. Causes of chest pain range from musculoskeletal chest pain to potentially life-threatening emergencies as acute coronary syndrome(ACS), aortic dissection or pulmonary embolism. Therefore, accurate and fast risk stratification is paramount in the acute management, mainly to identify those patients with immediate risk of complications, as those with an ACS. Those patients are challenging to discriminate, as there is a variety of clinical manifestations.

Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, left arm, and epigastric pain.

Triage helps recognize the urgency among patients. An accurate triage decision helps patients receive the emergency service in the most appropriate time. Various triage systems have been developed and verified to assist healthcare providers to make accurate triage decisions. Despite good levels of specificity, the available triage systems appear to have suboptimal sensitivities that cannot adequately prioritize patients with acute cardiovascular diseases. The Emergency Department Assessment of Chest Pain Score (EDACS), through a standardized assessment of the patient's history and presenting symptoms only, provides good levels of sensitivity in stratifying time dependent acute cardiovascular diseases. The good discriminatory ability of EDACS, combined with its easy clinical applicability, could be used to overcome some of the limitations of triage systems in assessing chest pain.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

146

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Arwa S. Abdelaziz, resident
  • Número de teléfono: +201156748809
  • Correo electrónico: arwasalah.ed@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Alaa M. Ahmed, professor
  • Número de teléfono: 00201223591937
  • Correo electrónico: alaa.atya@med.au.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Any patient fulfilling the inclusion criteria can participating in our study . .

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years old who admitted to ED complaining of chest pain.
  • Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines.
  • Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, epigastric pain, and pain in the left arm.

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to complete the EDACS
  • Posttraumatic chest pain
  • Patients who did not give consent to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diagnostic performance of EDACS for detection of acute cardiovascular events in emergency department.
Periodo de tiempo: baseline
baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Baseline characteristics for patients with acute cardiovascular events.
Periodo de tiempo: baseline
baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Chest Pain Score

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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