Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score"

29 juli 2022 uppdaterad av: Arwa Salah Abdelaziz Ali, Assiut University

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score" in Patients With Acute Chest Pain.

This study aims to evaluate whether EDACS performed during triage to assess patients with chest pain could improve the predictive validity of triage for an acute cardiovascular event.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Chest pain is common reasons for presentation to the emergency department (ED).Up to 6.3% of emergency department (ED) visits are related to chest pain. Causes of chest pain range from musculoskeletal chest pain to potentially life-threatening emergencies as acute coronary syndrome(ACS), aortic dissection or pulmonary embolism. Therefore, accurate and fast risk stratification is paramount in the acute management, mainly to identify those patients with immediate risk of complications, as those with an ACS. Those patients are challenging to discriminate, as there is a variety of clinical manifestations.

Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, left arm, and epigastric pain.

Triage helps recognize the urgency among patients. An accurate triage decision helps patients receive the emergency service in the most appropriate time. Various triage systems have been developed and verified to assist healthcare providers to make accurate triage decisions. Despite good levels of specificity, the available triage systems appear to have suboptimal sensitivities that cannot adequately prioritize patients with acute cardiovascular diseases. The Emergency Department Assessment of Chest Pain Score (EDACS), through a standardized assessment of the patient's history and presenting symptoms only, provides good levels of sensitivity in stratifying time dependent acute cardiovascular diseases. The good discriminatory ability of EDACS, combined with its easy clinical applicability, could be used to overcome some of the limitations of triage systems in assessing chest pain.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

146

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Any patient fulfilling the inclusion criteria can participating in our study . .

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years old who admitted to ED complaining of chest pain.
  • Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines.
  • Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, epigastric pain, and pain in the left arm.

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to complete the EDACS
  • Posttraumatic chest pain
  • Patients who did not give consent to participate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Diagnostic performance of EDACS for detection of acute cardiovascular events in emergency department.
Tidsram: baseline
baseline

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Baseline characteristics for patients with acute cardiovascular events.
Tidsram: baseline
baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2021

Första postat (Faktisk)

3 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Chest Pain Score

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut bröstsmärta

3
Prenumerera