Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score"

29 lipca 2022 zaktualizowane przez: Arwa Salah Abdelaziz Ali, Assiut University

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score" in Patients With Acute Chest Pain.

This study aims to evaluate whether EDACS performed during triage to assess patients with chest pain could improve the predictive validity of triage for an acute cardiovascular event.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Chest pain is common reasons for presentation to the emergency department (ED).Up to 6.3% of emergency department (ED) visits are related to chest pain. Causes of chest pain range from musculoskeletal chest pain to potentially life-threatening emergencies as acute coronary syndrome(ACS), aortic dissection or pulmonary embolism. Therefore, accurate and fast risk stratification is paramount in the acute management, mainly to identify those patients with immediate risk of complications, as those with an ACS. Those patients are challenging to discriminate, as there is a variety of clinical manifestations.

Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, left arm, and epigastric pain.

Triage helps recognize the urgency among patients. An accurate triage decision helps patients receive the emergency service in the most appropriate time. Various triage systems have been developed and verified to assist healthcare providers to make accurate triage decisions. Despite good levels of specificity, the available triage systems appear to have suboptimal sensitivities that cannot adequately prioritize patients with acute cardiovascular diseases. The Emergency Department Assessment of Chest Pain Score (EDACS), through a standardized assessment of the patient's history and presenting symptoms only, provides good levels of sensitivity in stratifying time dependent acute cardiovascular diseases. The good discriminatory ability of EDACS, combined with its easy clinical applicability, could be used to overcome some of the limitations of triage systems in assessing chest pain.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

146

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Any patient fulfilling the inclusion criteria can participating in our study . .

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years old who admitted to ED complaining of chest pain.
  • Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines.
  • Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, epigastric pain, and pain in the left arm.

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to complete the EDACS
  • Posttraumatic chest pain
  • Patients who did not give consent to participate

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Diagnostic performance of EDACS for detection of acute cardiovascular events in emergency department.
Ramy czasowe: baseline
baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Baseline characteristics for patients with acute cardiovascular events.
Ramy czasowe: baseline
baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Chest Pain Score

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj