Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score"

29. Juli 2022 aktualisiert von: Arwa Salah Abdelaziz Ali, Assiut University

Diagnostic Performance of "Emergency Department Assessment of Chest Pain Score" in Patients With Acute Chest Pain.

This study aims to evaluate whether EDACS performed during triage to assess patients with chest pain could improve the predictive validity of triage for an acute cardiovascular event.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Chest pain is common reasons for presentation to the emergency department (ED).Up to 6.3% of emergency department (ED) visits are related to chest pain. Causes of chest pain range from musculoskeletal chest pain to potentially life-threatening emergencies as acute coronary syndrome(ACS), aortic dissection or pulmonary embolism. Therefore, accurate and fast risk stratification is paramount in the acute management, mainly to identify those patients with immediate risk of complications, as those with an ACS. Those patients are challenging to discriminate, as there is a variety of clinical manifestations.

Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, left arm, and epigastric pain.

Triage helps recognize the urgency among patients. An accurate triage decision helps patients receive the emergency service in the most appropriate time. Various triage systems have been developed and verified to assist healthcare providers to make accurate triage decisions. Despite good levels of specificity, the available triage systems appear to have suboptimal sensitivities that cannot adequately prioritize patients with acute cardiovascular diseases. The Emergency Department Assessment of Chest Pain Score (EDACS), through a standardized assessment of the patient's history and presenting symptoms only, provides good levels of sensitivity in stratifying time dependent acute cardiovascular diseases. The good discriminatory ability of EDACS, combined with its easy clinical applicability, could be used to overcome some of the limitations of triage systems in assessing chest pain.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

146

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Any patient fulfilling the inclusion criteria can participating in our study . .

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients >18 years old who admitted to ED complaining of chest pain.
  • Chest pain is considered to be an acute chest pain, described as pain, pressure, tightness, or burning as outlined in the guidelines.
  • Chest pain equivalent symptoms may include dyspnea, epigastric pain, and pain in the left arm.

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to complete the EDACS
  • Posttraumatic chest pain
  • Patients who did not give consent to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diagnostic performance of EDACS for detection of acute cardiovascular events in emergency department.
Zeitfenster: baseline
baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Baseline characteristics for patients with acute cardiovascular events.
Zeitfenster: baseline
baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Chest Pain Score

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akuter Brustschmerz

3
Abonnieren