Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Quality Assurance Via Telephone Interviews After Cataract Surgery

29. januar 2022 oppdatert av: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
To analyse quality assurance after cataract surgery by assessing discomfort and other symptoms via telephone interviews either in the evening of the day of the surgery or 1 day after surgery versus no additional call after surgery.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

As there is a trend towards shorter hospital stays, an increasing number of patients is leaving the hospital the same day after cataract surgery. There may be questions or complaints after the patients' dismissal after cataract surgery, consequently it might be useful to call patients at the day or one day after surgery in order to ask them about their concerns.

In general, possible complications after cataract surgery are explained to patients already before surgery and patients often receive additional written information. But as patients may still be uncertain whether it would be beneficial to visit a doctor in case of problems, it might be useful to call the patients and if necessary, advise them to see a doctor. During the phone call patients have the opportunity to ask more questions if something still does not seem clear.

For patients who are scheduled for cataract surgery for both eyes, the routine procedure is as follows: if cataract surgery is scheduled for both eyes, in general the surgeries are performed one week apart. Cataract surgery is usually performed under local anaesthesia and the patient can leave the department on the same day. When patients arrive at the department of ophthalmology for the second surgery, doctors evaluate the condition of the eye, operated the week before. After each surgery of each eye patients receive a prescription of topical medication. It is recommended to see the referring ophthalmologist within a week after the procedure. In case of problems or complaints patients are always told to see a doctor immediately. A respective written information is given to the patients.

During this study we plan to call patients, who are scheduled for cataract surgery for both eyes, in the evening of the day of the surgery or one day after the surgery of the first eye and to ask questions about their current condition for quality assessment. When people return for cataract surgery of the second eye, a questionnaire will be handed out to the patients. This questionnaire includes questions concerning problems after surgery of the first eye, visits in outpatint clinics and about their satisfaction with the phone call after the surgery of the first eye.

In this study 200 patients will be included: 100 patients will receive a telephone call (50 in the evening of the day of the surgery, 50 one day after surgery) and 100 patients who will not receive a phone call.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Oliver Findl, MD
  • Telefonnummer: 57564 +43 (1) 91021
  • E-post: office@viros.at

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Manuel Ruiss, MD
  • Telefonnummer: 57564 +43 (1) 91021
  • E-post: office@viros.at

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1140
        • Rekruttering
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery (VIROS), Hanusch Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Oliver Findl, MD
          • Telefonnummer: 57564 +43 (1) 91021
          • E-post: office@viros.at
        • Ta kontakt med:
          • Manuel Ruiss, MSc
          • Telefonnummer: 57564 +43 (1) 91021
          • E-post: office@viros.at

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 105 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • men and women aged 18 and older
  • planned cataract surgery of both eyes
  • good knowledge of the german language

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Telephone call
Patient will receive a telephone call in the evening of the day of the surgery or one day after surgery
Patient will be called in the evening of the day of the surgery or one day after surgery and asked about any complaints
Eksperimentell: No telephone call
Patient will not receive a telephone call in the evening of the day of the surgery or one day after surgery
Patient will not be called in the evening of the day of the surgery or one day after surgery and asked about any complaints

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of patients
Tidsramme: 24 months
The number of patients in group 1 and group 2 seen at the outpatient clinic between surgery of the first and the second eye will be documented
24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient's Satisfaction
Tidsramme: 24 months
Patient's satisfaction with the telephone call after cataract surgery will be assessed with a question asking the patient if she/ he liked the call (5 answering options: very, a little, I don't know, no, absolutely not)
24 months
Patient's Symptoms
Tidsramme: 24 months
Patient's symptoms after cataract surgery will be assessed during the telephone interview and the questionnaire
24 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Cat Tel

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere