Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Quality Assurance Via Telephone Interviews After Cataract Surgery

29 января 2022 г. обновлено: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
To analyse quality assurance after cataract surgery by assessing discomfort and other symptoms via telephone interviews either in the evening of the day of the surgery or 1 day after surgery versus no additional call after surgery.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

As there is a trend towards shorter hospital stays, an increasing number of patients is leaving the hospital the same day after cataract surgery. There may be questions or complaints after the patients' dismissal after cataract surgery, consequently it might be useful to call patients at the day or one day after surgery in order to ask them about their concerns.

In general, possible complications after cataract surgery are explained to patients already before surgery and patients often receive additional written information. But as patients may still be uncertain whether it would be beneficial to visit a doctor in case of problems, it might be useful to call the patients and if necessary, advise them to see a doctor. During the phone call patients have the opportunity to ask more questions if something still does not seem clear.

For patients who are scheduled for cataract surgery for both eyes, the routine procedure is as follows: if cataract surgery is scheduled for both eyes, in general the surgeries are performed one week apart. Cataract surgery is usually performed under local anaesthesia and the patient can leave the department on the same day. When patients arrive at the department of ophthalmology for the second surgery, doctors evaluate the condition of the eye, operated the week before. After each surgery of each eye patients receive a prescription of topical medication. It is recommended to see the referring ophthalmologist within a week after the procedure. In case of problems or complaints patients are always told to see a doctor immediately. A respective written information is given to the patients.

During this study we plan to call patients, who are scheduled for cataract surgery for both eyes, in the evening of the day of the surgery or one day after the surgery of the first eye and to ask questions about their current condition for quality assessment. When people return for cataract surgery of the second eye, a questionnaire will be handed out to the patients. This questionnaire includes questions concerning problems after surgery of the first eye, visits in outpatint clinics and about their satisfaction with the phone call after the surgery of the first eye.

In this study 200 patients will be included: 100 patients will receive a telephone call (50 in the evening of the day of the surgery, 50 one day after surgery) and 100 patients who will not receive a phone call.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Oliver Findl, MD
  • Номер телефона: 57564 +43 (1) 91021
  • Электронная почта: office@viros.at

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Manuel Ruiss, MD
  • Номер телефона: 57564 +43 (1) 91021
  • Электронная почта: office@viros.at

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1140
        • Рекрутинг
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery (VIROS), Hanusch Hospital
        • Контакт:
          • Oliver Findl, MD
          • Номер телефона: 57564 +43 (1) 91021
          • Электронная почта: office@viros.at
        • Контакт:
          • Manuel Ruiss, MSc
          • Номер телефона: 57564 +43 (1) 91021
          • Электронная почта: office@viros.at

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 105 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • men and women aged 18 and older
  • planned cataract surgery of both eyes
  • good knowledge of the german language

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Telephone call
Patient will receive a telephone call in the evening of the day of the surgery or one day after surgery
Patient will be called in the evening of the day of the surgery or one day after surgery and asked about any complaints
Экспериментальный: No telephone call
Patient will not receive a telephone call in the evening of the day of the surgery or one day after surgery
Patient will not be called in the evening of the day of the surgery or one day after surgery and asked about any complaints

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of patients
Временное ограничение: 24 months
The number of patients in group 1 and group 2 seen at the outpatient clinic between surgery of the first and the second eye will be documented
24 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient's Satisfaction
Временное ограничение: 24 months
Patient's satisfaction with the telephone call after cataract surgery will be assessed with a question asking the patient if she/ he liked the call (5 answering options: very, a little, I don't know, no, absolutely not)
24 months
Patient's Symptoms
Временное ограничение: 24 months
Patient's symptoms after cataract surgery will be assessed during the telephone interview and the questionnaire
24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Cat Tel

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться