Effekt av leddmanipulasjon i nedre ekstremiteter på en somatosensorisk illusjon i nedre ekstremiteter
10. februar 2022 oppdatert av: Parker University
Umiddelbar effekt av leddmanipulasjon i nedre ekstremiteter på en somatosensorisk illusjon i nedre ekstremitet: en foreløpig, randomisert, kontrollert overkrysningsstudie
Hensikten med denne studien er å undersøke påvirkningen av ekstremitetsmanipulasjon på individets trykksenter etter at de tilpasser seg en ankelbasert illusjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75229
- Synapse Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen tidligere operasjoner
- Ikke bevisst gravid
- Ingen nevromuskuloskeletale skader eller systemiske sykdommer som kan påvirke en persons evne til å stå i en skråning i 3 minutter med lukkede øyne.
Ekskluderingskriterier:
- Vekt over kraftplatens driftsgrense på 440 lbs
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Fikk en bilateral manipulasjonsserie for nedre ekstremiteter
|
høy hastighet lav amplitude skyvekraft inn i et menneskelig ledd
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
30 sekunders liggende på en kiropraktorbenk (kontroll) uten manuell manipulasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sentrum av trykkposisjon
Tidsramme: baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
posisjon i centimeter som evaluert av en kraftplate
|
baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Veilengde
Tidsramme: baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
kumulativ distanse tilbakelagt av trykksenter under forsøket
|
baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
|
RMS
Tidsramme: baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
(Root mean square) mål på amplitude av trykksenter under forsøk
|
baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
|
Gjennomsnittlig hastighet
Tidsramme: baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
gjennomsnittlig hastighet og retning av trykksenter under forsøk
|
baseline, umiddelbart etter intervensjon, samme dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christopher A Malaya, DC, Parker University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
16. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
16. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Parker
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .