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Wirkung der Gelenkmanipulation der unteren Extremität auf eine somatosensorische Illusion der unteren Extremität

10. Februar 2022 aktualisiert von: Parker University

Unmittelbare Wirkung der Gelenkmanipulation der unteren Extremität auf eine somatosensorische Illusion der unteren Extremität: eine vorläufige, randomisierte, kontrollierte klinische Crossover-Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, den Einfluss der Extremitätenmanipulation auf das Druckzentrum der Person zu untersuchen, nachdem sie sich an eine auf dem Knöchel basierende Illusion gewöhnt haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine früheren Operationen
  • Nicht wissentlich schwanger
  • Keine neuromuskuloskelettalen Verletzungen oder systemischen Erkrankungen, die die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen könnten, 3 Minuten lang mit geschlossenen Augen auf einer Schräge zu stehen.

Ausschlusskriterien:

- Gewicht über der Betriebsgrenze der Kraftmessplatte von 440 lbs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Erhielt eine bilaterale Serie zur Manipulation der unteren Extremitäten
Sonstiges: chiropraktische manuelle Therapie
Stoß mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude in ein menschliches Gelenk
Kein Eingriff: Kontrolle
30 Sekunden Rückenlage auf einer Chiropraktikbank (Kontrolle) ohne manuelle Manipulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Position des Druckzentrums
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag
Position in Zentimetern, wie von einer Kraftmessplatte bewertet
Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pfadlänge
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag
kumulierte Strecke, die vom Druckmittelpunkt während des Versuchs zurückgelegt wurde
Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag
Effektivwert
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag
(Root Mean Square) Maß der Amplitude des Druckzentrums während des Versuchs
Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag
Mittlere Geschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag
Durchschnittsgeschwindigkeit und Richtung des Druckmittelpunkts während des Versuchs
Baseline, unmittelbar nach der Intervention, am selben Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Parker University

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher A Malaya, DC, Parker University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Parker

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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