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Effetto della manipolazione articolare degli arti inferiori su un'illusione somatosensoriale degli arti inferiori

10 febbraio 2022 aggiornato da: Parker University

Effetto immediato della manipolazione articolare degli arti inferiori su un'illusione somatosensoriale degli arti inferiori: uno studio clinico crossover preliminare, randomizzato e controllato

Lo scopo di questo studio è esaminare l'influenza della manipolazione delle estremità sul centro di pressione dell'individuo dopo che si è adattato a un'illusione basata sulla caviglia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75229
        • Synapse Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessun precedente intervento chirurgico
  • Non consapevolmente incinta
  • Nessuna lesione neuromuscoloscheletrica o malattia sistemica che potrebbe influire sulla capacità di un individuo di stare in piedi su un pendio per 3 minuti con gli occhi chiusi.

Criteri di esclusione:

- Peso oltre il limite operativo della piastra di forza di 440 libbre

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Ha ricevuto una serie di manipolazioni bilaterali degli arti inferiori
Altro: terapia manuale chiropratica
spinta ad alta velocità e bassa ampiezza in un'articolazione umana
Nessun intervento: Controllo
30 secondi di posizione supina su una panca chiropratica (controllo) senza manipolazione manuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Posizione del centro di pressione
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno
posizione in centimetri valutata da una piastra di forza
basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza del percorso
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno
distanza cumulativa percorsa dal centro di pressione durante la prova
basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno
RMS
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno
(Root mean square) misura dell'ampiezza del centro di pressione durante la prova
basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno
Velocità media
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno
velocità media e direzione del centro di pressione durante la prova
basale, immediatamente dopo l'intervento, lo stesso giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Parker University

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher A Malaya, DC, Parker University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

16 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Parker

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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