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Effet de la manipulation des articulations des membres inférieurs sur une illusion somatosensorielle des membres inférieurs

10 février 2022 mis à jour par: Parker University

Effet immédiat de la manipulation des articulations des membres inférieurs sur une illusion somatosensorielle des membres inférieurs : un essai clinique croisé préliminaire, randomisé et contrôlé

Le but de cette étude est d'examiner l'influence de la manipulation des extrémités sur le centre de pression de l'individu après son adaptation à une illusion basée sur la cheville.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75229
        • Synapse Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Aucune chirurgie antérieure
  • Ne pas être enceinte sciemment
  • Aucune blessure neuromusculo-squelettique ou maladie systémique pouvant affecter la capacité d'un individu à se tenir debout sur une pente pendant 3 minutes avec les yeux fermés.

Critère d'exclusion:

- Poids supérieur à la limite de fonctionnement de la plaque de force de 440 lb

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
A reçu une série de manipulations bilatérales des membres inférieurs
Autre: thérapie manuelle chiropratique
poussée à grande vitesse et faible amplitude dans une articulation humaine
Aucune intervention: Contrôle
30 secondes de décubitus dorsal sur un banc chiropratique (contrôle) sans manipulation manuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Position du centre de pression
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même
position en centimètres telle qu'évaluée par une plaque de force
ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du trajet
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même
distance cumulée parcourue par le centre de pression pendant l'essai
ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même
RMS
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même
(Moyenne quadratique) mesure de l'amplitude du centre de pression pendant l'essai
ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même
Vitesse moyenne
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même
vitesse moyenne et direction du centre de pression pendant l'essai
ligne de base, immédiatement après l'intervention, le jour même

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parker University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher A Malaya, DC, Parker University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

16 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

16 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Première publication (Réel)

7 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Parker

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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