- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05226715
Effect van gewrichtsmanipulatie van de onderste ledematen op een somatosensorische illusie van de onderste ledematen
10 februari 2022 bijgewerkt door: Parker University
Onmiddellijk effect van gewrichtsmanipulatie van de onderste ledematen op een somatosensorische illusie van de onderste ledematen: een voorlopig, gerandomiseerd, gecontroleerd cross-over klinisch onderzoek
Het doel van deze studie is om de invloed van extremiteitsmanipulatie op het drukpunt van individuen te onderzoeken nadat ze zich hebben aangepast aan een op de enkel gebaseerde illusie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75229
- Synapse Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen eerdere operaties
- Niet bewust zwanger
- Geen neuromusculoskeletale letsels of systemische ziekten die het vermogen van een persoon om 3 minuten met gesloten ogen op een helling te staan kunnen aantasten.
Uitsluitingscriteria:
- Gewicht boven de werklimiet van de krachtplaat van 440 lbs
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Kreeg een bilaterale serie manipulaties van de onderste ledematen
|
hoge snelheid lage amplitude stuwkracht in een menselijk gewricht
|
|
Geen tussenkomst: Controle
30 seconden rugligging op een chiropractische bank (controle) zonder handmatige manipulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drukpunt positie
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
positie in centimeters zoals geëvalueerd door een krachtplaat
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pad lengte
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
cumulatieve afgelegde afstand door het drukpunt tijdens de proef
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
|
RMS
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
(Root mean square) maat voor de amplitude van het drukcentrum tijdens de proef
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
|
Gemiddelde snelheid
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
gemiddelde snelheid en richting van het drukpunt tijdens de proef
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie, dezelfde dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christopher A Malaya, DC, Parker University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Parker
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .