Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of HIA and PCE in Primary Dysmenorrhea

25. februar 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effects of High Intensity Aerobics and Pelvic Clock Exercises in Primary Dysmenorrhea

The main purpose of study is to manage the unpleasant pain suffered by females during Mensturation. The aim of this study is to guide physiotherapist that how to apply these exercises to manage dysmenorrhea.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

There are less research on effectiveness of pelvic clock exercises in dysmenorrhea they are very less evidence and less documented in literature.. Although there are many researches on high intensity aerobics.Previous researches only have lierature about aerobics.So to address this literature gap, conduct a prospective randomized controlled trial to investigate the effects of high intensity aerobics and pelvic clock exercises in primary dysmenorrhea.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Hafizabad, Punjab, Pakistan, 140111
        • Rasheeda gynae hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Girls aged 17-23 years with regular menstrual cycle
  • Unmarried girls

Exclusion Criteria:

  • Athletes, Married women,
  • Girls who were regularly exercising
  • Having any pelvic pathology, abnormal menstrual cycle.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: high intensity aerobics
"London bridges (8mins)","Jumping lunges(8mins)","Mountain climbers(8mins)","Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
"London bridges (8mins)" "Jumping lunges(8mins)" "Mountain climbers(8mins)" "Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
Aktiv komparator: pelvic clock exercises
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward. Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock. Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward. Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock. Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual analogue scale
Tidsramme: last 1 day
Scores are recorded by making a mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
last 1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DASS 21
Tidsramme: last 1 day
DASS-21 scale contains 7 items, divided into subscales with similar content.
last 1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sara Aabroo, PPDPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

13. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

13. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Primær dysmenoré

Kliniske studier på High intensity aerobics

3
Abonnere