Effects of HIA and PCE in Primary Dysmenorrhea
25 de febrero de 2022 actualizado por: Riphah International University
Effects of High Intensity Aerobics and Pelvic Clock Exercises in Primary Dysmenorrhea
The main purpose of study is to manage the unpleasant pain suffered by females during Mensturation.
The aim of this study is to guide physiotherapist that how to apply these exercises to manage dysmenorrhea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
There are less research on effectiveness of pelvic clock exercises in dysmenorrhea they are very less evidence and less documented in literature..
Although there are many researches on high intensity aerobics.Previous researches only have lierature about aerobics.So to address this literature gap, conduct a prospective randomized controlled trial to investigate the effects of high intensity aerobics and pelvic clock exercises in primary dysmenorrhea.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Hafizabad, Punjab, Pakistán, 140111
- Rasheeda gynae hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 24 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Girls aged 17-23 years with regular menstrual cycle
- Unmarried girls
Exclusion Criteria:
- Athletes, Married women,
- Girls who were regularly exercising
- Having any pelvic pathology, abnormal menstrual cycle.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: high intensity aerobics
"London bridges (8mins)","Jumping lunges(8mins)","Mountain climbers(8mins)","Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
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"London bridges (8mins)" "Jumping lunges(8mins)" "Mountain climbers(8mins)" "Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
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Comparador activo: pelvic clock exercises
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
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Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visual analogue scale
Periodo de tiempo: last 1 day
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Scores are recorded by making a mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
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last 1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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DASS 21
Periodo de tiempo: last 1 day
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DASS-21 scale contains 7 items, divided into subscales with similar content.
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last 1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Aabroo, PPDPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
13 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
13 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/21/0505 Asmaa Qamar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .