Effects of HIA and PCE in Primary Dysmenorrhea
25 februari 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Effects of High Intensity Aerobics and Pelvic Clock Exercises in Primary Dysmenorrhea
The main purpose of study is to manage the unpleasant pain suffered by females during Mensturation.
The aim of this study is to guide physiotherapist that how to apply these exercises to manage dysmenorrhea.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
There are less research on effectiveness of pelvic clock exercises in dysmenorrhea they are very less evidence and less documented in literature..
Although there are many researches on high intensity aerobics.Previous researches only have lierature about aerobics.So to address this literature gap, conduct a prospective randomized controlled trial to investigate the effects of high intensity aerobics and pelvic clock exercises in primary dysmenorrhea.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Hafizabad, Punjab, Pakistan, 140111
- Rasheeda gynae hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år till 24 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Girls aged 17-23 years with regular menstrual cycle
- Unmarried girls
Exclusion Criteria:
- Athletes, Married women,
- Girls who were regularly exercising
- Having any pelvic pathology, abnormal menstrual cycle.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: high intensity aerobics
"London bridges (8mins)","Jumping lunges(8mins)","Mountain climbers(8mins)","Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
|
"London bridges (8mins)" "Jumping lunges(8mins)" "Mountain climbers(8mins)" "Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
|
|
Aktiv komparator: pelvic clock exercises
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
|
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual analogue scale
Tidsram: last 1 day
|
Scores are recorded by making a mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
|
last 1 day
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DASS 21
Tidsram: last 1 day
|
DASS-21 scale contains 7 items, divided into subscales with similar content.
|
last 1 day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sara Aabroo, PPDPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
13 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
13 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2022
Första postat (Faktisk)
28 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/21/0505 Asmaa Qamar
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .