- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05258253
Effects of HIA and PCE in Primary Dysmenorrhea
25 février 2022 mis à jour par: Riphah International University
Effects of High Intensity Aerobics and Pelvic Clock Exercises in Primary Dysmenorrhea
The main purpose of study is to manage the unpleasant pain suffered by females during Mensturation.
The aim of this study is to guide physiotherapist that how to apply these exercises to manage dysmenorrhea.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
There are less research on effectiveness of pelvic clock exercises in dysmenorrhea they are very less evidence and less documented in literature..
Although there are many researches on high intensity aerobics.Previous researches only have lierature about aerobics.So to address this literature gap, conduct a prospective randomized controlled trial to investigate the effects of high intensity aerobics and pelvic clock exercises in primary dysmenorrhea.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Hafizabad, Punjab, Pakistan, 140111
- Rasheeda gynae hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Girls aged 17-23 years with regular menstrual cycle
- Unmarried girls
Exclusion Criteria:
- Athletes, Married women,
- Girls who were regularly exercising
- Having any pelvic pathology, abnormal menstrual cycle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: high intensity aerobics
"London bridges (8mins)","Jumping lunges(8mins)","Mountain climbers(8mins)","Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
|
"London bridges (8mins)" "Jumping lunges(8mins)" "Mountain climbers(8mins)" "Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
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Comparateur actif: pelvic clock exercises
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
|
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Visual analogue scale
Délai: last 1 day
|
Scores are recorded by making a mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
|
last 1 day
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
DASS 21
Délai: last 1 day
|
DASS-21 scale contains 7 items, divided into subscales with similar content.
|
last 1 day
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sara Aabroo, PPDPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
13 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
13 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2022
Première publication (Réel)
28 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/21/0505 Asmaa Qamar
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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