Effects of HIA and PCE in Primary Dysmenorrhea
25 de fevereiro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Effects of High Intensity Aerobics and Pelvic Clock Exercises in Primary Dysmenorrhea
The main purpose of study is to manage the unpleasant pain suffered by females during Mensturation.
The aim of this study is to guide physiotherapist that how to apply these exercises to manage dysmenorrhea.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
There are less research on effectiveness of pelvic clock exercises in dysmenorrhea they are very less evidence and less documented in literature..
Although there are many researches on high intensity aerobics.Previous researches only have lierature about aerobics.So to address this literature gap, conduct a prospective randomized controlled trial to investigate the effects of high intensity aerobics and pelvic clock exercises in primary dysmenorrhea.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Hafizabad, Punjab, Paquistão, 140111
- Rasheeda gynae hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 24 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Girls aged 17-23 years with regular menstrual cycle
- Unmarried girls
Exclusion Criteria:
- Athletes, Married women,
- Girls who were regularly exercising
- Having any pelvic pathology, abnormal menstrual cycle.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: high intensity aerobics
"London bridges (8mins)","Jumping lunges(8mins)","Mountain climbers(8mins)","Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
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"London bridges (8mins)" "Jumping lunges(8mins)" "Mountain climbers(8mins)" "Quadruped bent knee hip extension (8mins)"
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Comparador Ativo: pelvic clock exercises
Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
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Lie with your back on the floor in a neutral position with your legs bent and toes facing forward.
Subject begin with gentle movements from 12 to 6 o'clock, as instructed to move from 3 o'clock to 9 o'clock.
Then move in a clockwise manner from 12 to 3 to 6 to 9 and then back to 12 o' clock.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visual analogue scale
Prazo: last 1 day
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Scores are recorded by making a mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
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last 1 day
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
DASS 21
Prazo: last 1 day
|
DASS-21 scale contains 7 items, divided into subscales with similar content.
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last 1 day
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Aabroo, PPDPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
13 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
13 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/21/0505 Asmaa Qamar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .