Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Short Foot Exercise in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome

19. mai 2022 oppdatert av: Abdallah Mohamed Kamel Mohamed Ali, Cairo University

Effect of Adding Short Foot Exercise to Hip and Knee Focused Exercises in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome

Purposes of the study

To investigate the effect of adding Short foot exercise on patellofemoral pain syndrome on knee Pain, Function, Balance and abductors, quadriceps Muscle strength.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed as PFPS
  • Pain elicited at least by two of the following four tests; (i) Isometric muscle contraction with slight bent knee,(ii) palpation of the patellofemoral joint line, (iii) patellar compression against the femoral bone (iv) active resisted knee extension.
  • Psychological and mentally stable
  • No previous knee surgery, except for diagnostic arthroscopy.
  • No current knee pathologies (e.g. osteoarthritis)
  • Navicular drop test more than 10 mm which indicated pronated foot

Exclusion Criteria:

- Subjects will be excluded if they don't meet the inclusion criteria.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Hip and Knee exercise group
Individuals in this group will perform exercises for the Hip and knee only.
Annen: Hip and Knee focused exercises
Exercises which improves muscle strength, ROM
Eksperimentell: Hip , Knee exercise and SFE group
Individuals in this group will perform exercises for Hip , knee and also short foot exercise
Annen: Hip and Knee focused exercises
Exercises which improves muscle strength, ROM
Annen: Short foot exercise
The 'short foot exercise' has been described as a means to isolate contraction of the plantar intrinsic muscles.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
assessment of knee pain
Tidsramme: Change from baseline pain at 6th week
by visual analogue scale ( VAS ) to assess knee pain -minimum score is 0 point and maximum score is 10. score of 10 means worst pain outcome
Change from baseline pain at 6th week
assessment of knee function
Tidsramme: Change from baseline function at 6th week
by Anterior Knee Pain Scale ( AKP )- minimum score is 0 point and maximum score is 100 points . score of 100 means no pain . this scale assesses knee pain and function
Change from baseline function at 6th week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of muscle strength
Tidsramme: Change from baseline at 6th week
by Hand-Held Dynamometer (HHD):
Change from baseline at 6th week
Assessment of balance:
Tidsramme: Change from baseline at 6th week
by Biodex Balance System is the device to assess balance and postural stability .
Change from baseline at 6th week

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abdallah Ali, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/003641

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere