Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Short Foot Exercise in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome

19 maja 2022 zaktualizowane przez: Abdallah Mohamed Kamel Mohamed Ali, Cairo University

Effect of Adding Short Foot Exercise to Hip and Knee Focused Exercises in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome

Purposes of the study

To investigate the effect of adding Short foot exercise on patellofemoral pain syndrome on knee Pain, Function, Balance and abductors, quadriceps Muscle strength.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed as PFPS
  • Pain elicited at least by two of the following four tests; (i) Isometric muscle contraction with slight bent knee,(ii) palpation of the patellofemoral joint line, (iii) patellar compression against the femoral bone (iv) active resisted knee extension.
  • Psychological and mentally stable
  • No previous knee surgery, except for diagnostic arthroscopy.
  • No current knee pathologies (e.g. osteoarthritis)
  • Navicular drop test more than 10 mm which indicated pronated foot

Exclusion Criteria:

- Subjects will be excluded if they don't meet the inclusion criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Hip and Knee exercise group
Individuals in this group will perform exercises for the Hip and knee only.
Inny: Hip and Knee focused exercises
Exercises which improves muscle strength, ROM
Eksperymentalny: Hip , Knee exercise and SFE group
Individuals in this group will perform exercises for Hip , knee and also short foot exercise
Inny: Hip and Knee focused exercises
Exercises which improves muscle strength, ROM
Inny: Short foot exercise
The 'short foot exercise' has been described as a means to isolate contraction of the plantar intrinsic muscles.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
assessment of knee pain
Ramy czasowe: Change from baseline pain at 6th week
by visual analogue scale ( VAS ) to assess knee pain -minimum score is 0 point and maximum score is 10. score of 10 means worst pain outcome
Change from baseline pain at 6th week
assessment of knee function
Ramy czasowe: Change from baseline function at 6th week
by Anterior Knee Pain Scale ( AKP )- minimum score is 0 point and maximum score is 100 points . score of 100 means no pain . this scale assesses knee pain and function
Change from baseline function at 6th week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of muscle strength
Ramy czasowe: Change from baseline at 6th week
by Hand-Held Dynamometer (HHD):
Change from baseline at 6th week
Assessment of balance:
Ramy czasowe: Change from baseline at 6th week
by Biodex Balance System is the device to assess balance and postural stability .
Change from baseline at 6th week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Abdallah Ali, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/003641

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj