Effect of Short Foot Exercise in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome
19 de maio de 2022 atualizado por: Abdallah Mohamed Kamel Mohamed Ali, Cairo University
Effect of Adding Short Foot Exercise to Hip and Knee Focused Exercises in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome
Purposes of the study
To investigate the effect of adding Short foot exercise on patellofemoral pain syndrome on knee Pain, Function, Balance and abductors, quadriceps Muscle strength.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Abdallah Ali
- Número de telefone: +201144881439
- E-mail: abdallah.kamel@pt.cu.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed as PFPS
- Pain elicited at least by two of the following four tests; (i) Isometric muscle contraction with slight bent knee,(ii) palpation of the patellofemoral joint line, (iii) patellar compression against the femoral bone (iv) active resisted knee extension.
- Psychological and mentally stable
- No previous knee surgery, except for diagnostic arthroscopy.
- No current knee pathologies (e.g. osteoarthritis)
- Navicular drop test more than 10 mm which indicated pronated foot
Exclusion Criteria:
- Subjects will be excluded if they don't meet the inclusion criteria.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Hip and Knee exercise group
Individuals in this group will perform exercises for the Hip and knee only.
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Exercises which improves muscle strength, ROM
|
|
Experimental: Hip , Knee exercise and SFE group
Individuals in this group will perform exercises for Hip , knee and also short foot exercise
|
Exercises which improves muscle strength, ROM
The 'short foot exercise' has been described as a means to isolate contraction of the plantar intrinsic muscles.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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assessment of knee pain
Prazo: Change from baseline pain at 6th week
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by visual analogue scale ( VAS ) to assess knee pain -minimum score is 0 point and maximum score is 10.
score of 10 means worst pain outcome
|
Change from baseline pain at 6th week
|
|
assessment of knee function
Prazo: Change from baseline function at 6th week
|
by Anterior Knee Pain Scale ( AKP )- minimum score is 0 point and maximum score is 100 points .
score of 100 means no pain .
this scale assesses knee pain and function
|
Change from baseline function at 6th week
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Assessment of muscle strength
Prazo: Change from baseline at 6th week
|
by Hand-Held Dynamometer (HHD):
|
Change from baseline at 6th week
|
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Assessment of balance:
Prazo: Change from baseline at 6th week
|
by Biodex Balance System is the device to assess balance and postural stability .
|
Change from baseline at 6th week
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abdallah Ali, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003641
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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