Effect of Short Foot Exercise in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome
19 maggio 2022 aggiornato da: Abdallah Mohamed Kamel Mohamed Ali, Cairo University
Effect of Adding Short Foot Exercise to Hip and Knee Focused Exercises in Treatment of Patients With Patellofemoral Pain Syndrome
Purposes of the study
To investigate the effect of adding Short foot exercise on patellofemoral pain syndrome on knee Pain, Function, Balance and abductors, quadriceps Muscle strength.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
28
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Abdallah Ali
- Numero di telefono: +201144881439
- Email: abdallah.kamel@pt.cu.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed as PFPS
- Pain elicited at least by two of the following four tests; (i) Isometric muscle contraction with slight bent knee,(ii) palpation of the patellofemoral joint line, (iii) patellar compression against the femoral bone (iv) active resisted knee extension.
- Psychological and mentally stable
- No previous knee surgery, except for diagnostic arthroscopy.
- No current knee pathologies (e.g. osteoarthritis)
- Navicular drop test more than 10 mm which indicated pronated foot
Exclusion Criteria:
- Subjects will be excluded if they don't meet the inclusion criteria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Hip and Knee exercise group
Individuals in this group will perform exercises for the Hip and knee only.
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Exercises which improves muscle strength, ROM
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Sperimentale: Hip , Knee exercise and SFE group
Individuals in this group will perform exercises for Hip , knee and also short foot exercise
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Exercises which improves muscle strength, ROM
The 'short foot exercise' has been described as a means to isolate contraction of the plantar intrinsic muscles.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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assessment of knee pain
Lasso di tempo: Change from baseline pain at 6th week
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by visual analogue scale ( VAS ) to assess knee pain -minimum score is 0 point and maximum score is 10.
score of 10 means worst pain outcome
|
Change from baseline pain at 6th week
|
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assessment of knee function
Lasso di tempo: Change from baseline function at 6th week
|
by Anterior Knee Pain Scale ( AKP )- minimum score is 0 point and maximum score is 100 points .
score of 100 means no pain .
this scale assesses knee pain and function
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Change from baseline function at 6th week
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assessment of muscle strength
Lasso di tempo: Change from baseline at 6th week
|
by Hand-Held Dynamometer (HHD):
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Change from baseline at 6th week
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Assessment of balance:
Lasso di tempo: Change from baseline at 6th week
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by Biodex Balance System is the device to assess balance and postural stability .
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Change from baseline at 6th week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Abdallah Ali, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
20 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003641
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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